Similasan Schnupfen Glob 15 G
Similasan Schnupfen Glob 15 GSimilasan Schnupfen Glob 15 G

Similasan Schnupfen Glob 15 G

18.90 Fr.

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Dieses Medikament gehört zur Abgabekategorie D und ist daher apothekenpflichtig: entweder Sie holen das Medikament persönlich in der Apotheke ab (dafür brauchen Sie kein Rezept) oder Sie senden uns ein Rezept eines Arztes damit wir Ihnen das Medikament zuschicken können.Genauere Informationen

Homöopathisches Arzneimittel

Wann wird SIMILASAN Schnupfen angewendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann SIMILASAN Schnupfen angewendet werden bei:

−  Trockenem oder fliessendem Schnupfen, oft mit Druck in der Stirne oder in den Kieferhöhlen

−  Schnupfen mit Krustenbildung in der Nase

−  Heuschnupfen mit Stirnkopfschmerz

−  Trockenen Reizzuständen der Nase

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob SIMILASAN Schnupfen gleichzeitig eingenommen werden darf.

Wann darf SIMILASAN Schnupfen nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?

−  Bis heute sind keine Anwendungseinschränkungen bekannt. Bei bestimmungsgemässem Gebrauch sind keine besonderen Vorsichtsmassnahmen notwendig.

−  Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie

-  an andern Krankheiten leiden,

-  Allergien haben oder

-  andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen.

Wie verwenden Sie SIMILASAN Schnupfen?

Falls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verschrieben:

Kleinkinder, Kinder und Erwachsene: 7 Globuli (Kügelchen) pro Gabe.

−  Akute Beschwerden: Viertel- oder halbstündlich. Mit zunehmender Besserung weniger häufig.

−  Zum Ausheilen: 3 mal täglich.

Einnahmehinweise:

−  Globuli (Kügelchen) im Mund zergehen lassen.

−  Dürfen auch auf nüchternen Magen eingenommen werden.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes/Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen.

Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann SIMILASAN Schnupfen haben?

Für SIMILASAN Schnupfen sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung).

Massnahmen bei anfänglicher Symptomverstärkung:

1.  Präparat nicht mehr einnehmen bis die Reaktion abgeklungen ist.

2.  Einmal 7 Globuli (Kügelchen) einnehmen. Wirkung abwarten.

3.  Bei Wiederholung der Reaktion gleiches Verhalten wie unter 1. und 2. beschrieben.

4.  Wird keine Reaktion mehr verspürt, die Empfehlungen unter «Wie verwenden Sie ...» einhalten.

Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie SIMILASAN Schnupfen ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist ferner zu beachten?

−  Zuckerfrei. Mit Xylit.

−  Vor Kindern geschützt aufbewahren.

−  Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit <Exp.> bezeichneten Datum verwendet werden.

−  Bei Raumtemperatur (15 - 25 °C) lagern.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist in SIMILASAN Schnupfen enthalten?

Globuli enthalten: Luffa operculata D6 85% / D12 10% / D15 5%.

Das Präparat enthält als Hilfstoffe: Xylit und Calciumcarbonat.

Zulassungsnummer

50892 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie SIMILASAN Schnupfen? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Packungsgrösse: 15 g

Zulassungsinhaberin

Similasan AG, CH-8916 Jonen

Diese Packungsbeilage wurde im November 2005 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.