Sidroga Stilltee 20 Beutel
Sidroga Stilltee 20 Beutel

Sidroga Stilltee 20 Beutel

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Dieses Medikament gehört zur Abgabekategorie D und ist daher apothekenpflichtig: entweder Sie holen das Medikament persönlich in der Apotheke ab (dafür brauchen Sie kein Rezept) oder Sie senden uns ein Rezept eines Arztes damit wir Ihnen das Medikament zuschicken können.Genauere Informationen

Pflanzliches Arzneimittel

Was ist Sidroga Stilltee und wann wird er angewendet?

Sidroga Stilltee enthält die folgenden Pflanzenteile in getrockneter und fein geschnittener Qualität: Kümmel (Früchte), Anis (Früchte), Süsser Fenchel (Früchte) und Melissenblätter. Den in Sidroga Stilltee enthaltenen Pflanzen werden traditionsgemäss die Stilltätigkeit anregende sowie beruhigende und entspannende Eigenschaften zugeschrieben.

Sidroga Stilltee kann während der gesamten Stillzeit verwendet werden.

Wann darf Sidroga Stilltee nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?

Sidroga Stilltee darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der Bestandteile (siehe «Was ist in Sidroga Stilltee enthalten?»).

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen!

Darf Sidroga Stilltee während einer Schwangerschaft eingenommen werden?

Da Sidroga Stilltee vorwiegend die Stilltätigkeit anregt, ist eine Anwendung während der Schwangerschaft beziehungsweise vor der Geburt nicht notwendig. Sinnvoller ist es, mit der Anwendung von Sidroga Stilltee unmittelbar nach der Geburt zu beginnen. Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen, wenn Sie beabsichtigen, Sidroga Stilltee während der Schwangerschaft anzuwenden.

Wie verwenden Sie Sidroga Stilltee?

Stillende Mütter nehmen 2- bis 3-mal täglich 1 Tasse zwischen den Mahlzeiten.

Zubereitung: 1 Teebeutel für eine Tasse. Mit siedendem Wasser aufgiessen, 5 bis 10 Minuten ziehen lassen und Beutel herausnehmen.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt bzw. von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann Sidroga Stilltee haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Sidroga Stilltee auftreten:

Selten allergische Reaktionen, insbesondere der Haut. In diesem Fall ist von der weiteren Einnahme abzusehen und gegebenenfalls der Arzt bzw. die Ärztin zu befragen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.

Was ist ferner zu beachten?

Sidroga Stilltee ist bei Raumtemperatur (15–25 °C), vor Licht geschützt, an einem trockenen Ort und ausserhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren.

Die Doppelkammerbeutel in Aromaschutzverpackung dürfen nur bis zu dem auf dem Behälter mit «Exp.» bezeichneten Datum verwendet werden.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist in Sidroga Stilltee enthalten?

1 Doppelkammerbeutel enthält in getrockneter Form und fein geschnittener Qualität 1,5 g einer Mischung bestehend aus: Kümmel (Früchte) 40%, Anis (Früchte) 20%, süsser Fenchel (Früchte) 20% und Melissenblättern 20%.

Die Bestandteile stammen aus biologischem Anbau.

Zulassungsnummer

54098 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Sidroga Stilltee? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Schachteln mit 20 Doppelkammerbeuteln in Aromaschutzverpackung.

Zulassungsinhaberin

Sidroga AG, 4310 Rheinfelden.

Diese Packungsbeilage wurde im September 2010 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.