Sidroga Passiflor Sirup 200ml
Sidroga Passiflor Sirup 200mlSidroga Passiflor Sirup 200ml

Sidroga Passiflor Sirup 200ml

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Dieses Medikament gehört zur Abgabekategorie D und ist daher apothekenpflichtig: entweder Sie holen das Medikament persönlich in der Apotheke ab (dafür brauchen Sie kein Rezept) oder Sie senden uns ein Rezept eines Arztes damit wir Ihnen das Medikament zuschicken können.Genauere Informationen

Pflanzliches Arzneimittel

Was ist Sidroga Passiflor und wann wird es angewendet?

Sidroga Passiflor ist ein mildes Mittel auf der Basis von Passionsblumenkraut und Weissdornblättern mit Blüten. Passionsblumenkraut und Weissdornblättern mit Blüten werden traditionsgemäss beruhigende und schlaffördernde Eigenschaften zugeschrieben. Sidroga Passiflor wird verwendet bei Einschlafstörungen und Durchschlaf­störungen, insbesondere auch bei Kindern, und bei Unruhe und Nervosität bei Erwachsenen.

Was sollte dazu beachtet werden?

Bei Anhalten der Beschwerden über einen Monat sollte ärztliche Hilfe beansprucht werden.

Hinweis für Diabetiker: 10 ml Sirup entsprechen 1 Broteinheit.

Wann darf Sidroga Passiflor nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der Inhaltsstoffe (siehe «Was ist in Sidroga Passiflor enthalten?»).

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen.

Darf Sidroga Passiflor während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie Sidroga Passiflor?

Als Einschlafhilfe, vor dem Schlafengehen: Erwachsene nehmen 20 ml, Kinder ab 1 Jahr 5–10 ml mit dem beigelegten Messbecher ein.

Bei Unruhe und Nervosität: Erwachsene nehmen 10–20 ml 3mal täglich zwischen den Mahlzeiten mit dem beigelegten Messbecher ein.

Der Sirup kann unverdünnt oder mit etwas Wasser eingenommen werden.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt bzw. von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann Sidroga Passiflor haben?

Bei der Einnahme von Sidroga Passiflor können Hautreizungen (Jucken, Rötung) auftreten. Bei Auftreten von Hautreizungen ist die Behandlung abzubrechen und gegebenenfalls ein Arzt bzw. eine Ärztin zu befragen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.

Was ist ferner zu beachten?

Sidroga Passiflor ist bei Raumtemperatur (15–25 °C) und ausserhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren.

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist in Sidroga Passiflor enthalten?

10 ml enthalten: 2,9 g Spissumextrakt einer Mischung aus 1,07 g Passionsblumenkraut und 0,54 g Weissdornblätter mit Blüten (Auszugsmittel für Spissumextrakt: Ethanol 70% m/m), Aromatika, die Konservierungsmittel Kaliumsorbat (E202) und Natriumbenzoat (E211).

Dieses Präparat enthält Sorbit 5,6 g und weitere Hilfsstoffe.

Zulassungsnummer

51971 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Sidroga Passiflor? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Sidroga Passiflor ist erhältlich in Flaschen à 200 ml.

Zulassungsinhaberin

Sidroga AG, 4800 Zofingen.

Diese Packungsbeilage wurde im August 2009 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.