Softasept N Farblos Hautdesinfekt 20 Fl 100 Ml

Fachinformationen

Zusammensetzung

Wirkstoffe: Ethanolum, Alcohol isopropylicus.

Hilfsstoffe: Aqua ad solutionem.

Softasept N gefärbt enthält zusätzlich: Color E 110, E 122.

Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit

1 ml Lösung enthält: Ethanolum (96%) 654,3 mg, Alcohol isopropylicus 83 mg.

Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten

Perioperative Hautdesinfektion, bei Biopsien, Punktionen, Blutentnahmen, Injektionen, Katheterisierungen.

Dosierung/Anwendung

Softasept N unverdünnt auftragen und zu desinfizierende Hautpartie vollständig benetzen.

Einwirkzeiten

Auf talgdrüsenarmer Haut

Desinfektion vor Injektionen, Punktionen, Blutentnahmen: Während mindestens 15 Sekunden einwirken lassen.

Desinfektion vor Gelenkpunktionen, Punktionen des Liquorraumes und vor Operationen: Während mindestens 1 Minute einwirken lassen.

Auf talgdrüsenreicher Haut

Vor allen Eingriffen: Während mindestens 2,5 Minuten feucht halten.

Zur Virusinaktivierung mindestens 5 Minuten einwirken lassen.

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit gegenüber einem Inhaltsstoff.

Nicht auf Schleimhäuten anwenden.

Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen

Bei Säuglingen nur unter ärztlicher Kontrolle anwenden.

Vor Anwendung elektrischer Geräte Softasept N auf der Haut abtrocknen lassen.

Es ist bei der Anwendung darauf zu achten, dass sich Softasept N nicht in Hautfalten oder unter dem liegenden Patienten ansammelt oder unter Elektrodenkontaktstellen dringt. Durch die grossen Mengen von Alkohol können in solchen Situationen Hautirritationen oder sogar Hautschädigungen auftreten.

Längerer Hautkontakt sollte vermieden werden.

Nicht in Kontakt mit den Augen bringen.

Softasept N gefärbt: Bei Patienten mit Überempfindlichkeitsreaktionen gegenüber Azofarbstoffen, Acetylsalicylsäure und anderen Prostaglandinsynthesehemmern mit Vorsicht anwenden.

Interaktionen

Es liegen keine Angaben vor.

Schwangerschaft/Stillzeit

Es sind weder kontrollierte Studien bei Tieren noch bei schwangeren Frauen verfügbar. Unter diesen Umständen soll das Präparat nur angewendet werden, wenn der potentielle Nutzen das fötale Risiko übersteigt.

Wirkung auf die Fahrtüchtigkeit und auf das Bedienen von Maschinen

Nicht zutreffend.

Unerwünschte Wirkungen

Hautaustrocknung. Überempfindlichkeitsreaktionen.

Softasept N gefärbt: Bedingt durch die enthaltenen Azofarbstoffe können Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut und der Atmungsorgane ausgelöst werden, insbesondere bei Patienten mit Asthma, chronischer Urticaria oder mit Überempfindlichkeit auf nicht-steroidale Antirheumatica.

Überdosierung

Nicht zutreffend.

Eigenschaften/Wirkungen

ATC-Code: D08AX05

Softasept N ist ein Hautdesinfiziens auf Alkoholbasis. Die Wirkung der Alkohole beruht in der Hauptsache auf Denaturierungsvorgängen, vor allem bei Proteinen.

Softasept N wirkt bakterizid, fungizid, tuberkulozid und ist wirksam gegen Hepatitis B-, Rota- und Polioviren.

Pharmakokinetik

Es liegen keine Angaben vor.

Präklinische Daten

Es sind keine für die Anwendung relevanten präklinischen Daten bekannt.

Sonstige Hinweise

Haltbarkeit

Nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwenden.

Besondere Lagerungshinweise

Bei Raumtemperatur (15–25 °C) und für Kinder unerreichbar lagern.

Leicht entzündlich. Bildung zündfähiger Dampf- und Luftgemische möglich. Von Zündquellen fernhalten.

Zulassungsnummer

55567 (Swissmedic).

Zulassungsinhaberin

B. Braun Medical AG, 6204 Sempach.

Stand der Information

Juli 2012.

Verwendung dieser Informationen

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