Quietude Sirup Fl 200 Ml
Quietude Sirup Fl 200 Ml

Quietude Sirup Fl 200 Ml

19.60 Fr.

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Dieses Medikament gehört zur Abgabekategorie D und ist daher apothekenpflichtig: entweder Sie holen das Medikament persönlich in der Apotheke ab (dafür brauchen Sie kein Rezept) oder Sie senden uns ein Rezept eines Arztes damit wir Ihnen das Medikament zuschicken können.Genauere Informationen

Homöopathisches Arzneimittel

Wann wird Quiétude Sirup angewendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Quiétude Sirup bei momentanen nervösen Zuständen und leichten Schlafstörungen bei Kinder angewendet werden.

Was sollte dazu beachtet werden?

Dieses homöopathisches Arzneimittel ist für Kleinkinder ab einem Jahr geeignet.

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Quiétude Sirup gleichzeitig eingenommen werden darf.

Wann darf Quiétude Sirup nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?

Quiétude Sirup darf bei bekannter Überempfindlichkeit gegen eines der Bestandteile nicht angewendet werden. Bei ständigen Schlafstörungen vom Kind den Arzt aufsuchen. Die Ursache dieser Störungen muss, falls möglich, identifiziert werden.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten falls:

  • Ihr Kind an anderen Krankheiten leidet,
  • Ihr Kind Allergien hat,
  • Ihr Kind andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden muss.

Wie verwenden Sie Quiétude Sirup?

Falls vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verschrieben: Das Arzneimittel wird oral eingenommen, eine Dosierungseinheit von 5 ml am Morgen und ein am Abend. Die Behandlungszeit sollte so kurz wie möglich dauern, nicht länger als 10 Tagen. Sobald die Symptome verschwunden sind, die Behandlung unterbrechen. Sollten die Symptome nach einer 10-tägigen Behandlung anhälten, konsultieren Sie einen Arzt oder eine Ärztin.

Halten Sie sich an die Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes/Kindes die bewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen.

Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann Quiétude Sirup haben?

Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlimmerung setzen Sie Quiétude Sirup ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Für Quiétude Sirup sind bisher bestimmungsgemässen Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden.

Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen bemerken, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist ferner zu beachten?

Quiétude Sirup enthält 0,4% V/V Alkohol.

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «Exp» bezeichneten Datum verwendet werden.

Wie jedes Medikament ist Quiétude ausserhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren.

Bei Raumtemperatur (15–25 °C) aufbewahren.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Was ist in Quiétude Sirup enthalten?

Chamomilla recutita 9 CH, Datura stramonium 9 CH, Gelsemium sempervirens 9 CH, Hyoscyamus niger 9 CH, Kalii bromidum 9 CH, Passiflora incarnata 3 DH, je 93,75 mg für eine Dosierungseinheit von 5 ml.

Dieses Präparat enthält zusätzlich Hilfsstoffe: Saccharose (3,9 g/5 ml), Farbstoff E150 (Caramel), Konservierungsmittel E210 (Benzoesäure), Alkohol (0,4% V/V) und Wasser.

Zulassungsnummer

56217 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Quiétude Sirup? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Flasche zu 200 ml.

Zulassungsinhaberin

Boiron SA, CH-1228 Plan-les-Ouates.

Herstellerin

Boiron SA, Frankreich.

Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2004 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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