Lyman 200000 Forte Gel 100g
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Lyman 200000 Forte Gel 100g

51.60 Fr.

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Dieses Medikament gehört zur Abgabekategorie D und ist daher apothekenpflichtig: entweder Sie holen das Medikament persönlich in der Apotheke ab (dafür brauchen Sie kein Rezept) oder Sie senden uns ein Rezept eines Arztes damit wir Ihnen das Medikament zuschicken können.Genauere Informationen

Was ist Lyman 200'000 forte und wann wird es angewendet?

Lyman 200'000 forte ist eine Kombination von 200'000 U.l. Heparin mit Allantoin und Dexpanthenol.

Die beiden Komponenten Allantoin und Dexpanthenol beschleunigen die Durchschleusung von Heparin durch die Haut.

•Das in der Konzentration von 200'000 U.l. enthaltene Heparin wirkt der Blutgerinnung entgegen und entfaltet entzündungshemmende, schmerzlindernde und abschwellende Wirkungen. Zudem verbessert Heparin bei äusserlicher Anwendung die Durchblutung.

•Allantoin regt das Zellwachstum in den unter der Haut liegenden Bindegewebsschichten und den Abtransport von Stoffwechselprodukten an und trägt zu einer wesentlichen Verbesserung der Aufnahme von Heparin bei.

•Dexpanthenol wird in der Haut in das Vitamin Pantothensäure umgewandelt, welches für die normale Funktion des Gewebes sorgt. Dexpanthenol schützt und pflegt die Haut.

Lyman 200 000 forte Salbe bzw. Gel wird angewendet bei:

•Beschwerden im Zusammenhang mit Krampfadern wie Schmerzen, Schweregefühl, geschwollene Beine (Stauungsödeme);

•stumpfen Sport- und Unfallverletzungen wie Prellungen, Quetschungen, Zerrungen mit Blutergüssen und Schwellungen.

•Schmerzen der Muskeln und Sehnen;

Auf ärztliche Verschreibung kann Lyman 200 000 forte Salbe bzw. Gel auch bei (oberflächlichen) Venenentzündungen, zur Nachbehandlung on Verödungen sowie unterstützend bei Venenthrombosen angewendet werden.

Was sollte dazu beachtet werden?

Befolgen Sie die Ratschläge Ihres Arztes, die über die eigentlichen Dosierungsempfehlungen hinausgehen, z.B. Gymnastik oder das Tragen von Stützstrümpfen.

Wann darf Lyman 200'000 forte nicht angewendet werden?

Bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff Heparin oder einen der anderen Inhaltsstoffe. Bei bekannter Heparin induzierter/assoziierter Thrombozytopenie (HIT, durch Heparin ausgelöster Mangel an Blutplättchen) darf Lyman 200 000 forte Salbe bzw. Gel nicht angewendet werden.

Wann ist bei der Anwendung von Lyman 200'000 forte Vorsicht ­geboten?

Waschen Sie nach dem Auftragen oder Einreiben von Lyman 200 000 forte Salbe bzw. Gel Ihre Hände, um versehentlichen Kontakt mit den Schleimhäuten und der Augenbindehaut zu vermeiden. Nur auf intakter Haut, nicht auf offenen Wunden anwenden. Bei Venenerkrankungen, die auf das Vorliegen eines Blutpfropfes (einer sogenannten Thrombose) zurückgehen, darf nicht massiert werden. Bei längerem Fortbestehen oder bei Verschlechterung der Symptome ist ein Arzt, eine Ärztin aufzusuchen.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie

•an anderen Krankheiten leiden,

•Allergien haben oder

•andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden (Externa)!

Darf Lyman 200'000 forte während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Auf Grund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, den Apotheker oder den Drogisten bzw. die Ärztin, die Apothekerin oder die Drogistin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie Lyman 200'000 forte?

Erwachsene: 2–3mal täglich einen ca. 5 cm langen Salben- bzw. Gelstrang auf die erkrankten Stellen sowie auf die umgebenden Hautpartien auftragen und leicht einreiben. Bei den Beinen Massagerichtung von unten nach oben.

Bei Venenentzündungen Salbe/Gel nicht einreiben, sondern messerrückendick auftragen und Verband anlegen. Nur auf intakter Haut, nicht auf Schleimhäuten anwenden.

Die Salbe wird bei trockener Haut bevorzugt, während sich das Gel durch einen stärkeren Kühleffekt auszeichnet.

Beim Einmassieren von Lyman 200'000 forte Salbe bildet sich zunächst ein weisser Film auf der Haut, der bei weiterem Massieren verschwindet, da die Salbe völlig in die Haut eindringt.

Die Anwendung und Sicherheit von Lyman 200 000 forte bei Kindern und Jugendlichen ist bisher nicht geprüft worden.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann Lyman 200'000 forte haben?

In seltenen Fällen kann bei überempfindlichen Patienten eine Allergie entstehen. In solchen Fällen sollte die Behandlung abgebrochen werden.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.

Was ist ferner zu beachten?

Bei Raumtemperatur (15-25°C) und für Kinderhand unerreichbar aufbewahren.

Das Medikament darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeich­neten Datum verwendet werden.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführlichen Fachinformationen.

Was ist in Lyman 200'000 forte enthalten?

1 g Lyman 200'000 forte enthält

Wirkstoffe: 2'000 U.l. Heparin, 3 mg Allantoin, 4 mg Dexpanthenol.

Hilfsstoffe: Salbe: Propylenglycol, Propylparaben (E216), Methylparaben (E218) Aromatika (Lavendulae aetherolum) sowie weitere Hilfsstoffe.Gel: Benzylalkohol, Aromatika (Lavendulae aetherolum) sowie weitere Hilfsstoffe.

Zulassungsnummer

45'564 (Swissmedic)

43'511 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Lyman 200'000 forte? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung.

Es sind Tuben zu 40 g und 100 g Lyman 200'000 forte Salbe bzw. Gel erhältlich.

Zulassungsinhaberin

Drossapharm AG, 4002 Basel

Diese Packungsbeilage wurde im Juli 2007 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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