Luffa Comp Heel Nasenspray 20ml
Luffa Comp Heel Nasenspray 20ml

Luffa Comp Heel Nasenspray 20ml

15.90 Fr.

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Dieses Medikament gehört zur Abgabekategorie C und ist daher apothekenpflichtig: entweder Sie holen das Medikament persönlich in der Apotheke ab (dafür brauchen Sie kein Rezept) oder Sie senden uns ein Rezept eines Arztes damit wir Ihnen das Medikament zuschicken können.Genauere Informationen

Homöopathisches Arzneimittel

Wann wird Luffa comp.-Heel Nasenspray angewendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Luffa comp.-Heel Nasenspray bei Heuschnupfen angewendet werden.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Luffa comp.-Heel Nasenspray gleichzeitig angewendet werden darf.

Wann darf Luffa comp.-Heel Nasenspray nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?

Luffa comp.-Heel Nasenspray darf nicht angewendet werden bei bekannter Allergie auf Benzalkoniumchlorid. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen oder äusserlich anwenden.

Darf Luffa comp.-Heel Nasenspray während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Auf Grund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt oder den Apotheker bzw. die Ärztin oder die Apothekerin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie Luffa comp.-Heel Nasenspray?

Falls vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verschrieben, 3-5 mal täglich 1-2 Sprühstösse in jedes Nasenloch sprühen; bei Kindern von 2-6 Jahren 3-4 mal täglich 1 Sprühstoss. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes / Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Welche Nebenwirkungen kann Luffa comp.-Heel Nasenspray haben?

Bei der Anwendung von Luffa comp.-Heel Nasenspray kann es in seltenen Fällen zu Reizungen der Nasenschleimhaut mit Brennen, vermehrter Nasensekretion (und Nasenbluten) kommen. In diesen Fällen ist das Arzneimittel abzusetzen. In sehr seltenen Fällen kann aufgrund von Benzalkoniumchlorid bei prädisponierten Asthma-Patienten Bronchospasmus auftreten. Bei Anwendung von homöopathischen Arznei mitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Luffa comp.-Heel Nasenspray ab und informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit „verwendbar bis” bezeichneten Datum verwendet werden. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Bei Raumtemperatur (15-25 °C) aufbewahren. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin.

Was ist in Luffa comp.-Heel Nasenspray enthalten?

1 ml Lösung enthält: Histaminum D12 50 mg, Histaminum D30 50 mg, Histaminum D200 50 mg, Luffa operculata D4 100 mg, Luffa operculata D12 100 mg, Luffa operculata D30 100 mg, Sulfur D12 50 mg, Sulfur D30 50 mg, Sulfur D200 50 mg, Thryallis glauca D4 100 mg, Thryallis glauca D12 100 mg, Thryallis glauca D30 100 mg. Dieses Präparat enthält zusätzlich Hilfsstoffe sowie Benzalkoniumchlorid als Konservierungsmittel.

Zulassungsnummer

52492 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Luffa comp.-Heel Nasenspray? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken ohne ärztliche Verschreibung. Dosierspray zu 20 ml.

Zulassungsinhaberin

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2013 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.