Zeel Comp Salbe 100 G
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Zeel Comp Salbe 100 G

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Dieses Medikament gehört zur Abgabekategorie C und ist daher apothekenpflichtig: entweder Sie holen das Medikament persönlich in der Apotheke ab (dafür brauchen Sie kein Rezept) oder Sie senden uns ein Rezept eines Arztes damit wir Ihnen das Medikament zuschicken können.Genauere Informationen

Homöopathisches Arzneimittel

Wann wird Zeel comp. Salbe angewendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Zeel comp. Salbe bei arthrotisch bedingten Beschwerden wie Arthrose der Gelenke (z.B. Knie) oder der Wirbelsäule angewendet werden.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Zeel comp. Salbe gleichzeitig angewendet werden darf.

Wann darf Zeel comp. Salbe nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?

Zeel comp. Salbe darf nicht angewendet werden: bei Kindern unter 2 Jahren, bei Überempfindlichkeit auf einen der Inhaltsstoffe, bei offenen oder bakteriell infizierten Wunden. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen oder äusserlich anwenden.

Die Salbe enthält 13,1% V/V Alkohol.

Darf Zeel comp. Salbe während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt oder Apotheker bzw. die Ärztin oder die Apothekerin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie Zeel comp. Salbe?

Falls vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verschrieben, morgens und abends auf die betroffenen Stellen auftragen, z.B. im Bereich des Kniegelenkes einen 4-5 cm langen Salbenstrang. Halten Sie sich an die vom Arzt verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Welche Nebenwirkungen kann Zeel comp. Salbe haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Zeel comp. Salbe auftreten: Die in Zeel comp. Salbe enthaltenen Wirkstoffe Toxicodendron quercifolium (Giftsumach) und Arnica montana (Korbblütler) können bei Überempfindlichkeit eine lokale allergische Reaktion hervorrufen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Zeel comp. Salbe ab und informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zum auf dem Behälter mit «verwendbar bis» bezeichneten Datum verwendet werden. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Bei Raumtemperatur (15-25 °C) aufbewahren. Die Salbengrundlage zieht rasch und ohne zu fetten in die Haut ein. Die Salbe enthält 13,1% V/V Alkohol.

Was ist in Zeel comp. Salbe enthalten?

1 g Salbe enthält:

Arnica montana D2 3 mg; Sanguinaria canadensis D2 2,25 mg; Solanum dulcamara D2 0,75 mg; Sulfur D6 2,7 mg; Toxicodendron quercifolium D2 2,7 mg.

Das Präparat enthält zusätzlich Hilfsstoffe wie: emulgierender Cetylstearylalkohol, dickflüssiges Paraffin, weisses Vaselin, 13,1% Alkohol und Wasser.

Zulassungsnummer

54027 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Zeel comp. Salbe? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken, ohne ärztliche Verschreibung.

Tube zu 100 g.

Zulassungsinhaberin

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Diese Packungsbeilage wurde im Januar 2003 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.