Sanguicimin Hom Wechseljahrtropfen 50 Ml

17.60 Fr.

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Dieses Medikament gehört zur Abgabekategorie D und ist daher apothekenpflichtig: entweder Sie holen das Medikament persönlich in der Apotheke ab (dafür brauchen Sie kein Rezept) oder Sie senden uns ein Rezept eines Arztes damit wir Ihnen das Medikament zuschicken können.Genauere Informationen

Homöopathisches Arzneimittel

Wann wird Sanguicimin angewendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Sanguicimin bei Beschwerden der Wechseljahre wie Hitzewallungen, Schweissausbrüchen, Nervosität und Verstimmungszuständen angewendet werden.

Was sollte dazu beachtet werden?

Bei Spannungs- und Schwellungsgefühl in den Brüsten sowie bei unvorhergesehenen Zwischenblutungen, Schmierblutungen oder bei wiederkehrender Regelblutung sollten Sie Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin nehmen.

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Sanguicimin gleichzeitig eingenommen werden darf.

Wann darf Sanguicimin nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?

Sanguicimin darf nicht angewendet werden bei einer bekannten Überempfindlichkeit auf einen der Inhaltsstoffe. Bei vorbestehender Leberschädigung wird von der Einnahme von Sanguicimin abgeraten.

Dieses Arzneimittel enthält 72 Vol.% Alkohol.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie

-an andern Krankheiten leiden,

-Allergien haben,

-andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen

Darf Sanguicimin während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen/angewendet werden?

Wie verwenden Sie Sanguicimin?

Falls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verschrieben, 2 mal täglich 20 Tropfen in Wasser verdünnt einnehmen. Eine Anwendung über 6 Monate hinaus soll nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin erfolgen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann Sanguicimin haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Sanguicimin auftreten: Bei einer bestehenden Überempfindlichkeit auf einen der Inhaltsstoffe können allergische Reaktionen auftreten. In diesem Fall ist die Behandlung abzubrechen und ein Arzt oder eine Ärztin aufzusuchen.

In seltenen Fällen traten nach der Einnahme leichte Magenbeschwerden und Übelkeit auf. In sehr seltenen Fällen gibt es Hinweise auf Leberschädigungen. Bei ungewöhnlichem Leistungsabfall, bei Gelbfärbung der Bindehaut der Augen oder der Haut, bei dunklem Urin oder entfärbtem Stuhl sollte Sanguicimin abgesetzt werden und ein Arzt bzw. eine Ärztin aufgesucht werden.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren. Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Sanguicimin ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Bei Raumtemperatur (15 – 25 °C) aufbewahren. Arzneimittel für Kinder unerreichbar aufbewahren. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist in Sanguicimin enthalten?

1 ml Sanguicimin enthält Sanguinaria ∅ 0.4 ml, Cimicifuga ∅ 0.3 ml, Sepia gruneris D2 0.3 ml sowie 72 Vol.% Alkohol. 24 Tropfen entsprechen der Menge von 1ml.

Zulassungsnummer

56158 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Sanguicimin? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung. Packungsgrösse: 50 ml.

Zulassungsinhaberin

Herbamed AG, CH-9004 St.Gallen

Postadresse

Herbamed AG, CH-9055 Bühler

Diese Packungsbeilage wurde im Juli 2004 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.