Omida Wechseljahr Glob 12.5 G

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Dieses Medikament gehört zur Abgabekategorie D und ist daher apothekenpflichtig: entweder Sie holen das Medikament persönlich in der Apotheke ab (dafür brauchen Sie kein Rezept) oder Sie senden uns ein Rezept eines Arztes damit wir Ihnen das Medikament zuschicken können.Genauere Informationen

Homöopathisches Arzneimittel

Wann werden OMIDA Wechseljahrbeschwerden Globuli angewendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild können OMIDA® Wechseljahrbeschwerden Globuli bei

-Wallungen mit Bedürfnis nach frischer Luft

-Unlust zu geistiger und körperlicher Arbeit

-Neigung zu rascher Ermüdung

angewendet werden.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob OMIDA® Wechseljahrbeschwerden Globuli gleichzeitig eingenommen werden dürfen.

Wann dürfen OMIDA Wechseljahrbeschwerden Globuli nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?

Bis heute sind keine Anwendungseinschränkungen bekannt. Bei bestimmungsgemässem Gebrauch sind keine besonderen Vorsichtsmassnahmen notwendig.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie

-an anderen Krankheiten leiden,

-Allergien haben oder

-andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) anwenden!

Dürfen OMIDA Wechseljahrbeschwerden Globuli während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie OMIDA Wechseljahrbeschwerden Globuli?

Falls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verordnet 3–4-mal täglich 5–10 Globuli einnehmen. Bei Wallungen ½–1-stündlich 5–10 Globuli einnehmen. Die Globuli direkt unter die Zunge geben. Die Einnahme erfolgt am besten mindestens 10 Minuten vor dem Essen.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Welche Nebenwirkungen können OMIDA Wechseljahrbeschwerden Globuli haben?

Für OMIDA® Wechseljahrbeschwerden Globuli sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie OMIDA® Wechseljahrbeschwerden Globuli ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit ‹‹EXP›› bezeichneten Datum verwendet werden.

Das Arzneimittel für Kinder unzugänglich und bei Raumtemperatur (15–25 °C) aufbewahren.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist in OMIDA Wechseljahrbeschwerden Globuli enthalten?

Lilium lancifolium (Lilium tigrinum; Tigerlilie) D4 30%, Sanguinaria canadensis (Kanadische Blutwurz) D6 30%, Sepia gruneris (Tintenfisch nach Gruner) D6 30%, Trillium pendulum (Amerikanische Waldlilie) D4 10%.

Dieses Präparat enthält Saccharose als Hilfsstoff.

Zulassungsnummer

56131 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie OMIDA Wechseljahrbeschwerden Globuli? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Packungen à 12,5 g.

Zulassungsinhaberin

Omida AG, Erlistrasse 2, 6403 Küssnacht am Rigi

Diese Packungsbeilage wurde im September 2002 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.