Apo Stom Tropfen 100 Ml

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Dieses Medikament gehört zur Abgabekategorie C und ist daher apothekenpflichtig: entweder Sie holen das Medikament persönlich in der Apotheke ab (dafür brauchen Sie kein Rezept) oder Sie senden uns ein Rezept eines Arztes damit wir Ihnen das Medikament zuschicken können.Genauere Informationen

Homöopathisches Arzneimittel

Wann wird apo-Stom, Tropfen angewendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann apo-Stom, Tropfen bei Magenfunktionsstörungen mit Erbrechen und Übersäuerung angewendet werden.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob apo-Stom, Tropfen gleichzeitig

eingenommen werden darf. Verdauungsbeschwerden bei Kindern unter 12 Jahren sind ärztlich abzuklären. Deshalb soll das Präparat bei Kindern unter 12 Jahren nicht ohne ärztliche Abklärung angewendet werden. Wenn die Beschwerden ununterbrochen anhalten, oder wenn nach zwei Wochen keine Besserung eingetreten ist, oder wenn Sie regelmässig unter Magenbeschwerden leiden, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.

Wann darf apo-Stom, Tropfen nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?

apo-Stom darf nicht bei Säuglingen angewendet werden. apo-Stom, Tropfen darf bei Kindern unter 12 Jahren nur auf ärztliche Verschreibung angewendet werden. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie

- an anderen Krankheiten leiden,

- Allergien haben oder

- andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen oder äusserlich anwenden.

Das Präparat enthält 26 Vol-% Alkohol.

Darf apo-Stom, Tropfen während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Das Präparat darf während der Schwangerschaft und in der Stillzeit nicht angewendet werden.

Wie verwenden Sie apo-Stom, Tropfen?

Falls vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verschrieben:

Erwachsene 3 mal täglich 20 Tropfen, Jugendliche ab 12 Jahren 3 mal täglich 10 Tropfen, jeweils vor den Mahlzeiten in etwas Wasser verdünnt einnehmen.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes/Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Welche Nebenwirkungen kann apo-Stom, Tropfen haben?

Für apo-Stom, Tropfen sind bisher bei bestimmungsgemässen Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen bemerken, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ärztin oder Apothekerin. Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie apo-Stom, Tropfen ab und informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit „Verw. b.” bezeichneten Datum verwendet werden. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Bei Raumtemperatur (15- 25 °C) aufbewahren. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Das Präparat enthält 26 Vol-% Alkohol.

Was ist in apo-Stom, Tropfen enthalten?

1 g Tropflösung Lösung enthält:

Achillea millefolium D12 85 mg; Atropa belladonna spag. Peka D4 145 mg; Colchicum autumnale D6 125 mg; Colocynthis D4 145 mg; Dinatrii phosphas D4 145 mg; Robinia pseudacacia spag. Peka D4 145 mg; Stibii sulfidum nigrum D6 125 mg; Strychnos nux vomica spag. Peka D12 85 mg.

Dieses Präparat enthält zusätzlich 26 Vol-% Alkohol als Hilfsstoff.

Zulassungsnummer

55328 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie apo-Stom, Tropfen? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken ohne ärztliche Verschreibung.

Packungen zu 50 mL und zu 100 mL.

Zulassungsinhaberin

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Diese Packungsbeilage wurde im Juli 2005 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.