Nacl Fresenius Inj Loes 0.9 % 20 Amp 10 Ml

Fachinformationen

Zusammensetzung

Wirkstoff: Natriumchlorid.

Hilfsstoff: Wasser für Injektionszwecke.

Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit

Injektionslösung

1 ml enthält:

Natrium chloratum9,0 mg
Aqua ad infundibilia ad1 ml
Na+154 mmol/l
Cl154 mmol/l
Theoretische Osmolarität:308 mosm/l
pHca. 6,0

Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten

NaCl 0,9% Fresenius wird verwendet für die Herstellung von wässrigen, sterilen Arznei­zubereitungen.

Dosierung/Anwendung

Soweit nicht anders verordnet erfolgt die Dosierung in Abhängigkeit von der Art und Menge der gelösten Substanz und der gewünschten Dosis des zugegebenen Arzneimittels. Die Herstellung der Lösung soll aseptisch und unmittelbar vor der Injektion erfolgen. Das Präparat ist nur zum einmaligen Gebrauch bestimmt.

Die Ampulle hat einen Luer-Ansatzteil, d.h. dass die Spritzen ohne Kanüle direkt in die Ampulle passen. Diese Konstruktion erzeugt ein geschlossenes System, welches dicht ist und keine Luft einlässt.

Kontraindikationen

Keine bekannt.

Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen

Bei Herz- und Niereninsuffizienz sowie bei Hypertonie, Oedemen muss die Natriumzufuhr unter Umständen in Betracht gezogen werden.

Interaktionen

Keine bekannt.

Schwangerschaft/Stillzeit

NaCl 0,9% Fresenius wird als Trägerlösung verwendet. Gemäss Erfahrung kann NaCl 0,9% Fresenius während der Schwangerschaft und Stillzeit appliziert werden. Die Anwendung des zugegebenen Arzneimittels in der Schwangerschaft ist zu beachten.

Wirkung auf die Fahrtüchtigkeit und auf das Bedienen von Maschinen

Nicht zutreffend.

Unerwünschte Wirkungen

Bei sachgemässer Anwendung von NaCl 0,9% Infusionslösungen sind keine unerwünschten Wirkungen zu erwarten. Je nach Medikamentenzusatz besteht die Gefahr einer Thrombo­phlebitis.

Überdosierung

Falls grosse Natriumchloridmengen an Patienten mit kardialer Dekompensation, schwerer Niereninsuffizienz, Oedemen oder Natriumretention verabreicht werden, besteht das Risiko einer Verschlechterung des Zustandes.

Eigenschaften/Wirkungen

ATC-Code: B05BB01

NaCl 0,9% Fresenius ist eine sterile pyrogenfreie, isotonische Kochsalzlösung zu Injektions­zwecken.

Pharmakokinetik

Keine Angaben.

Präklinische Daten

Es liegen keine Daten vor.

Sonstige Hinweise

Inkompatibilitäten

Die meisten Medikamente und Zubereitungen können in NaCl 0,9% gelöst oder suspendiert werden. Jedoch können gewisse Medikamente spezifische oder nichtionische Lösungsmittel erfordern. Die Packungsbeilage des Medikamentenzusatzes ist in allen Fällen zu beachten.

Haltbarkeit

NaCl 0,9% Fresenius darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Besondere Lagerungshinweise

NaCl 0,9% nicht über 25 °C lagern; nicht einfrieren.

Hinweise für die Handhabung

Nach Zubereitung der Injektionsflüssigkeit soll die Injektion in der Regel unmittelbar, in allen Fällen aber innerhalb 24 Stunden erfolgen, damit eine mikrobielle Kontamination verhindert werden kann. Reste von geöffneten Ampullen sollen verworfen werden.

Zulassungsnummer

53772 (Swissmedic).

Zulassungsinhaberin

Fresenius Kabi (Schweiz) AG, 6370 Oberdorf NW.

Stand der Information

August 2005.

Verwendung dieser Informationen

Die Informationen auf dieser Seite sind für Fachpersonal gedacht. Bei Fragen lassen Sie sich von einer Fachperson (z.B. Arzt oder Apotheker) beraten.