Fortakehl Supp D 3 Trit 10 Stk
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Fortakehl Supp D 3 Trit 10 Stk

25.40 Fr.

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Dieses Medikament gehört zur Abgabekategorie C und ist daher apothekenpflichtig: entweder Sie holen das Medikament persönlich in der Apotheke ab (dafür brauchen Sie kein Rezept) oder Sie senden uns ein Rezept eines Arztes damit wir Ihnen das Medikament zuschicken können.Genauere Informationen

Homöopathisches Arzneimittel

Wann wird Fortakehl D3, Suppositorien angewendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Fortakehl® D3, Suppositorien bei Magenbeschwerden angewendet werden.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Fortakehl® D3, Suppositorien gleichzeitig angewendet werden darf.

Wann darf Fortakehl D3, Suppositorien nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?

Das Präparat darf bei bestehender Überempfindlichkeit auf Penicillin und ähnliche Substanzen nicht angewendet werden. Wenn die Beschwerden ununterbrochen anhalten oder wenn nach 2 Wochen keine Besserung eingetreten ist, ist ein Arzt aufzusuchen. Verdauungsbeschwerden bei Kindern unter 12 Jahren sind ärztlich abzuklären. Deshalb soll das Präparat bei Kindern unter 12 Jahren nicht ohne ärztliche Abklärung angewendet werden. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie

– an anderen Krankheiten leiden,

– Allergien haben oder

– andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen oder äusserlich anwenden.

Darf Fortakehl D3, Suppositorien während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Auf Grund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt oder den Apotheker bzw. die Ärztin oder die Apothekerin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie Fortakehl, D3 Suppositorien?

Falls vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verschrieben, 1 mal täglich 1 Zäpfchen vor dem Schlafengehen in den After einführen. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes/Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Welche Nebenwirkungen kann Fortakehl D3, Suppositorien haben?

haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Fortakehl® D3, Suppositorien auftreten: Sehr selten Überempfindlichkeitsreaktionen (allergische Reaktionen auf den Wirkstoff). Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Fortakehl® D3, Suppositorien ab und informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «verwendbar bis» bezeichneten Datum verwendet werden. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Bei Raumtemperatur (15-25 °C) aufbewahren. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin.

Was ist in Fortakehl D3, Suppositorien enthalten?

1 Zäpfchen enthält:

200 mg Penicillium roquefortii D3 trituratio (HAB, 6).

Dieses Präparat enthält zusätzlich Hartfett und Lactose als Hilfsstoffe.

Zulassungsnummer

52949 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Fortakehl, D3 Suppositorien? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken ohne ärztliche Verschreibung.

Packung zu 10 Suppositorien.

Zulassungsinhaberin

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Diese Packungsbeilage wurde im November 2005 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.