Homaccord Nux Vomica Inj Loes Amp 10 Stk

21.40 Fr.

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Dieses Medikament gehört zur Abgabekategorie B und ist daher rezeptpflichtig. Wenn Sie von einem Arzt ein Rezept erhalten haben, können Sie uns dieses per Post senden worauf wir Ihnen das Medikament zuschicken werden.Genauere Informationen

Homöopathisches Arzneimittel

Wann wird Nux vomica-Homaccord, Injektionslösung angewendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Nux vomica-Homaccord, Injektionslösung auf Verschreibung Ihres Arztes oder Ihrer Ärztin bei Funktionsstörungen im Magen-Darm-Leber-Bereich angewendet werden.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Nux vomica-Homaccord, Injektionslösung gleichzeitig angewendet werden darf.

Wann darf Nux vomica-Homaccord, Injektionslösung nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?

Bis heute sind keine Anwendungseinschränkungen bekannt. Bei bestimmungsgemässem Gebrauch sind keine besonderen Vorsichtsmassnahmen notwendig. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen oder äusserlich anwenden.

Darf Nux vomica-Homaccord, Injektionslösung während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt oder Apotheker bzw. die Ärztin oder die Apothekerin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie Nux vomica-Homaccord, Injektionslösung?

Dosierung / Anwendung: bei akuten Beschwerden täglich, sonst 3-1 mal wöchentlich 1 Ampulle i.m., s.c., i.c., i.v. injizieren. Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin

Welche Nebenwirkungen kann Nux vomica-Homaccord, Injektionslösung haben?

Für Nux vomica-Homaccord, Injektionslösung ist bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen bemerken, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Nux vomica-Homaccord, Injektionslösung ab und informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «verwendbar bis» bezeichneten Datum verwendet werden. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Bei Raumtemperatur (15-25 °C) aufbewahren. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.

Was ist in Nux vomica-Homaccord, Injektionslösung enthalten?

1 ml Injektionslösung enthält:

Bryonia cretica D4 2 μl. Bryonia cretica D6 2 μl. Bryonia cretica D10 2 μl. Bryonia cretica D15 2 μl. Bryonia cretica D30 2 μl . Bryonia cretica D200 2 μl. Bryonia cretica D1000 2 μl. Citrullus colocynthis D5 3 μl. Citrullus colocynthis D10 3 μl. Citrullus colocynthis D30 3 μl. Citrullus colocynthis D200 3 μl. Lycopodium clavatum D5 3 μl. Lycopodium clavatum D10 3 μl. Lycopodium clavatum D30 3 μl. Lycopodium clavatum D200 3 μl. Lycopodium clavatum D1000 3 μl. Strychnos nux-vomica D4 2 μl. Strychnos nux-vomica D10 2 μl. Strychnos nux-vomica D15 2 μl. Strychnos nux-vomica D30 2 μl. Strychnos nux-vomica D200 2 μl. Strychnos nux-vomica D1000 2 μl.

Das Präparat enthält zusätzlich Natriumchlorid und Wasser als Hilfsstoffe.

Zulassungsnummer

48967 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Nux vomica-Homaccord, Injektionslösung? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Packung zu 10 Ampullen.

Zulassungsinhaberin

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Diese Packungsbeilage wurde im November 2007 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.