Calcium Acetat Salmon Pharma 500 Mg 100 Stk
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Calcium Acetat Salmon Pharma 500 Mg 100 Stk

26.40 Fr.

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Dieses Medikament gehört zur Abgabekategorie B und ist daher rezeptpflichtig. Wenn Sie von einem Arzt ein Rezept erhalten haben, können Sie uns dieses per Post senden worauf wir Ihnen das Medikament zuschicken werden.Genauere Informationen

Was ist Calcium-Acetat Salmon Pharma 500 mg und wann wird es angewendet?

Calcium-Acetat Salmon Pharma 500 mg enthält Calcium­acetat und wird zur Behandlung eines erhöhten Phosphatspiegels im Blut bei eingeschränkter Nierenfunktion auf Verschreibung des Arztes, der Ärztin angewendet.

Wann darf Calcium-Acetat Salmon Pharma 500 mg nicht angewendet werden?

Bei erhöhten Serumcalciumspiegeln (Hypercalcämie), bei erniedrigten Serumphosphatspiegeln (Hypophosphatämie), bei calciumhaltigen Nierensteinen, bei einer Therapie mit Vitamin D3.

Wann ist bei der Einnahme von Calcium-Acetat Salmon Pharma 500 mg Vorsicht geboten?

Calciumacetat kann die Resorption von Antibiotika (z.B. von Tetracyclinen, Cephalosporinen, Chinolonen wie Ciprofloxacin und Norfloxacin), Zytostatika (z.B. Fluorid- und Estramustinpräparaten), Bisphosphonaten und Schilddrüsenhormonen vermindern sowie die Wirkung von Herzglykosiden beeinflussen. Präparate dieser Stoffgruppen sollten mit einem zeitlichen Abstand von drei Stunden zu Calcium-Acetat eingenommen werden.

Ebenso wird die Resorption oral applizierter Eisenpräparate und Ketokonazol gehemmt.

Unter gleichzeitiger Therapie mit Vitamin D und Vitamin-D-Präparaten müssen die Serum-Calciumspiegel kontrolliert werden.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen!

Darf Calcium-Acetat Salmon Pharma 500 mg während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Nur auf Verordnung des Arztes, der Ärztin hin.

Wie verwenden Sie Calcium-Acetat Salmon Pharma 500 mg?

Erwachsene

Die Dosierung richtet sich nach der Höhe des Phosphatspiegels und muss individuell vom Arzt, von der Ärztin angepasst werden. Soweit vom Arzt, von der Ärztin nicht anders verordnet, beträgt die initiale Dosierung 8 Tabletten Calcium-Acetat 500 mg pro Tag. Danach kann die Dosis vom Arzt, von der Ärztin auf den gewünschten Serumphos­phatspiegel eingestellt werden. Die Tabletten sollen unzerkaut über den Tag verteilt zu den Mahlzeiten eingenommen werden.

Die Anwendung und Sicherheit von Calcium-Acetat Salmon Pharma 500 mg bei Kindern und Jugendlichen ist bisher nicht geprüft worden.

Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin.

Welche Nebenwirkungen kann Calcium-Acetat Salmon Pharma 500 mg haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Calcium-Acetat auftreten:

Bei hochdosierter Einnahme über eine längere Zeit kann der Calciumspiegel im Blut (mit Symptomen wie Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Verwirrung) ansteigen. Der Arzt, die Ärztin kann dies bei der regelmässigen Kontrolle feststellen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin informieren.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel ist ausser Reichweite von Kindern aufzubewahren.

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Bei Raumtemperatur (15–25 °C) lagern.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Was ist in Calcium-Acetat Salmon Pharma 500 mg enthalten?

1 Filmtablette enthält 500 mg Calciumacetat.

Zulassungsnummer

52622 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Calcium-Acetat Salmon Pharma 500 mg? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Packung mit 100 Filmtabletten à 500 mg.

Zulassungsinhaberin

Salmon Pharma, Basel.

Diese Packungsbeilage wurde im März 2008 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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