Locobase Fettcreme Tb 100 G
Locobase Fettcreme Tb 100 GLocobase Fettcreme Tb 100 G

Locobase Fettcreme Tb 100 G

17.80 Fr.

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Dieses Medikament gehört zur Abgabekategorie D und ist daher apothekenpflichtig: entweder Sie holen das Medikament persönlich in der Apotheke ab (dafür brauchen Sie kein Rezept) oder Sie senden uns ein Rezept eines Arztes damit wir Ihnen das Medikament zuschicken können.Genauere Informationen

Was ist Locobase und wann wird es angewendet?

Locobase ist eine medizinische Pflegecrème mit hohem Fettgehalt. Auf der Haut bildet Locobase eine wasserundurchlässige, gegen Austrocknung schützende Fettschicht. Trotz des hohen Fettgehalts zieht Locobase bereits durch leichtes Reiben in die Haut ein und ist mit Wasser mühelos abwaschbar.

Locobase wird angewendet:

zum Schutz der Haut und zur Vorbeugung vor Austrocknung und Schuppung,

zur Hautpflege bei trockener, empfindlicher und gereizter Haut sowie zur unterstützenden Behandlung verschiedener Hauterkrankungen.

Auf Empfehlung des Apothekers bzw. der Apothekerin oder auf ärztliche Verordnung wird Locobase angewendet:

zur Intervall- oder Nachbehandlung von Hauterkrankungen, die im Verlauf der Akutphase mit wirkstoffhaltigen Salben behandelt wurden. Das Absetzen von kortikoidhaltigen Salben wird so erleichtert,

alternierend mit einer wirkstoffhaltigen Crème/Salbe.

Wann darf Locobase nicht angewendet werden?

Bei bekannter oder vermuteter Überempfindlichkeit (Allergie) auf einen der Inhaltsstoffe von Locobase darf das Arzneimittel nicht angewendet werden.

Welche Vorsichtsmassnahmen müssen bei der Anwendung von Locobase getroffen werden?

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin wenn Sie an einer akuten Krankheit leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.

Darf Locobase während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen besteht für das Ungeborene keinerlei Risiko, falls das Arzneimittel gemäss Vorschrift und therapeutischer Zweckbestimmung angewendet wird. Locobase darf während der Schwangerschaft und in der Stillzeit angewendet werden.

Vor dem Stillen muss die Brust sorgfältig und vollständig von allfälligen Resten des Arzneimittels gereinigt werden.

Wie verwenden Sie Locobase?

Wenn vom Arzt bzw. der Ärztin nicht anders verordnet, tragen Sie Locobase 1 bis 4-mal täglich dünn auf die erkrankten Hautstellen auf und reiben die Crème leicht ein.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Die Wirksamkeit und Sicherheit von Locobase bei Kindern und Jugendlichen wurde bisher nicht nachgewiesen. Falls Sie glauben, dass das Heilmittel zu schwach oder zu stark wirkt, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann Locobase haben?

Für Locobase sind bisher keine Nebenwirkungen beobachtet worden.

Falls Sie Nebenwirkungen bemerken, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.

Was muss ferner beachtet werden?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf Verpackung und Tube mit EXP bezeichneten Datum verwendet werden.

Tube vor Wärme geschützt (15 bis 25 °C).

Nach Gebrauch stets gut verschliessen. Ausserhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nicht einnehmen.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, die über eine ausführliche Fachinformation verfügen.

Was ist in Locobase enthalten?

Locobase Fettcrème enthält als Salbengrundlage: Cetyl­stearylalkohol, Macrogolcetostearylether, flüssiges Paraffin, weisses Vaselin, wasserfreie Zitronensäure, Natriumcitrat, gereinigtes Wasser und als Konservierungsmittel: Methylparahydroxybenzoat (E 218).

Zulassungsnummer

48020 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Locobase? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Tube zu 100 g.

Zulassungsinhaberin

Astellas Pharma AG, 8304 Wallisellen.

Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2011 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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