Rheumadoron Tropfen 100 Ml
Rheumadoron Tropfen 100 Ml

Rheumadoron Tropfen 100 Ml

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Dieses Medikament gehört zur Abgabekategorie C und ist daher apothekenpflichtig: entweder Sie holen das Medikament persönlich in der Apotheke ab (dafür brauchen Sie kein Rezept) oder Sie senden uns ein Rezept eines Arztes damit wir Ihnen das Medikament zuschicken können.Genauere Informationen

Anthroposophisches Arzneimittel

Wann wird Rheumadoron angewendet?

Gemäss der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis kann Rheumadoron zur Behandlung verschiedener Formen rheumatischer Erkrankungen wie Muskelrheumatismus, chronischen Gelenkentzündungen und Arthrose eingesetzt werden.

In Rheumadoron sind vier pflanzliche Komponenten enthalten, die sich in ihren therapeutischen Eigenschaften ergänzen. Während Arnica entzündungshemmende, Alraune und der blaue Eisenhut schmerzlindernde Eigenschaften haben, fördern die Birkenblätter die Ausscheidungsprozesse. In dieser Kombination wirkt Rheumadoron den schmerzhaften Stauungs- und Entzündungsprozessen entgegen.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Rheumadoron gleichzeitig eingenommen werden darf.

Wann darf Rheumadoron nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?

Rheumadoron darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Arnica und andere Korbblütler (Asteraceen).

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie

- an anderen Krankheiten leiden,

- Allergien haben oder

- andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen.

Darf Rheumadoron während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie Rheumadoron?

Falls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verschrieben, wird Rheumadoron wie folgt eingenommen:

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: 3–4mal täglich 10 Tropfen in etwas Wasser verdünnt einnehmen.

Schütteln Sie die Flasche vor Gebrauch.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung.

Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Welche Nebenwirkungen kann Rheumadoron haben?

In seltenen Fällen können allergische Hautreaktionen und Überempfindlichkeiten auftreten. Dann sollte Rheumadoron abgesetzt werden.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.

Was ist ferner zu beachten?

Bei Verschlimmerung der Symptome oder bei fehlender Besserung setzen Sie Rheumadoron ab und informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.

Bewahren Sie das Arzneimittel ausserhalb der Reichweite von Kindern auf.

Bei Raumtemperatur (15–25 °C) sowie vor Feuchtigkeit geschützt lagern.

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.

Was ist in Rheumadoron enthalten?

1 g Tropfflüssigkeit enthält: ethanolischer Auszug aus: 125 mg ganzer, frischer Arnicapflanze und 60 mg frischen Birkenblättern / Alraune, ethanolische Auskochung D1 30 mg / blauer Eisenhut D3 100mg.

Hilfsstoffe: gereinigtes Wasser, Alkohol.

Enthält 31 Vol.-% Alkohol.

Zulassungsnummer

24610 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Rheumadoron? Welche Packungen sind erhältlich?

Erhältlich in Apotheken, ohne ärztliche Verschreibung.

Tropfflasche à 100ml.

Zulassungsinhaberin

Weleda AG, Arlesheim, Schweiz

Diese Packungsbeilage wurde im November 2005 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.