Serocytol Articulaire Supp 3 Stk

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Dieses Medikament gehört zur Abgabekategorie B und ist daher rezeptpflichtig. Wenn Sie von einem Arzt ein Rezept erhalten haben, können Sie uns dieses per Post senden worauf wir Ihnen das Medikament zuschicken werden.Genauere Informationen

Wann wird Gelenk Sérocytol angewendet?

Gelenk Sérocytol wird traditionsgemäss zur unterstützenden Behandlung bei funktionellen Störungen oder Probleme der Gelenke auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin angewendet.

Was sollte dazu beachtet werden?

Die Behandlung mit Gelenk Sérocytol erfordet eine wiederholte Anwendung, damit gute Ergebnisse erzielt werden.

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, bzw Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Gelenk Sérocytol gleichzeitig angewendet werden darf.

Wann darf Gelenk Sérocytol nicht angewendet werden?

Gelenk Sérocytol darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber dem Wirkstoff oder einem anderen Bestandteil von Gelenk Sérocytol sind.

Wann ist bei der Anwendug von Gelenk Sérocytol Vorsicht geboten?

Bei bestimmungsgemässem Gebrauch sind keine besonderen Vorsichtsmassnahmen notwendig.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie

  • an andern Krankenheiten leiden,
  • Allergien haben,
  • andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden (bei Externa).

Darf Gelenk Sérocytol während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen/angewendet werden?

Auf Grund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten den Arzt oder den Apotheker bzw. die Ärztin oder die Apothekerin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie Gelenk Sérocytol?

Erwachsene: befolgen Sie bitte Ihre Verordnung. Im Allgemeinen ein Suppositorium alle zwei bis drei Tage, am Abend beim Zubettgehen über 2-3 Monate anzuwenden. Eine Kombination mit anderen Sérocytol erfolgt gemäss den Anordnungen des Arztes oder der Ärztin.

Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren: Die Anwendung und Sicherheit von Gelenk Sérocytol bei Kindern und Jugendlichen ist bisher nicht systematisch geprüft worden und sollte deshalb in dieser Altersklasse nicht angewendet werden.

Ändern Sie die verschriebe Dosierung nicht. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Welche Nebenwirkungen kann Gelenk Sérocytol haben?

Die Anwendung von Gelenk Sérocytol kann folgenden Nebenwirkungen verursachen:

Gelegentlich leichte lokale Reizungen oder eine Aerokolie, die vorübergehender Natur sind, sowie zu Beginn der Behandlung eine leichte Ermüdung. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «Exp» bezeichneten Datum verwendet werden. Lagerungshinweis: im Kühlschrank (2 °C - 8 °C) vor Licht und für Kindern unerreichbar lagern. Nicht einfrieren.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker, bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Was ist in Gelenk Sérocytol enthalten?

Ein Suppositorium enthält 8 mg Globuline aus Pferden, welche mit Extrakten aus Knochen-, Knorpel- und Bindegewebe, Serosa, Lymphknoten von Schweinen immunisiert wurden und als Hilfstoffe Propylenglykol, Methylparahydroxynezoat (E 218) und Propylparahydroxybenzoat (E 216).

Zulassungsnummer

00332 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Gelenk Sérocytol? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken, nur gegen ärztliche Verschreibung.

Packungen mit 3 und 9 Suppositorien.

Zulassungsinhaberin

SEROLAB SA, Remaufens, Schweiz.

Herstellerin

SEROLAB SA, Remaufens, Schweiz.

Diese Packungsbeilage wurde im April 2010 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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