Reckeweg R50 Sacrogynol Tropfen Fl 50 Ml
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Reckeweg R50 Sacrogynol Tropfen Fl 50 Ml

25.40 Fr.

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Dieses Medikament gehört zur Abgabekategorie C und ist daher apothekenpflichtig: entweder Sie holen das Medikament persönlich in der Apotheke ab (dafür brauchen Sie kein Rezept) oder Sie senden uns ein Rezept eines Arztes damit wir Ihnen das Medikament zuschicken können.Genauere Informationen

Homöopathisches Arzneimittel

Wann werden Dr. Reckeweg R50 Sacrogynol Tropfen angewendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild können Dr. Reckeweg® R50 Sacrogynol Tropfen bei Lendenschmerzen der Frau angewendet werden.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Dr. Reckeweg® R50 Sacrogynol Tropfen gleichzeitig eingenommen werden dürfen. Bei Fortbestehen der Symptome sollte ein Arzt bzw. eine Ärztin aufgesucht werden.

Wann dürfen Dr. Reckeweg R50 Sacrogynol Tropfen nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?

Bis heute sind keine Anwendungseinschränkungen bekannt. Bei bestimmungsgemässem Gebrauch sind keine besonderen Vorsichtsmassnahmen notwendig.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie

– an anderen Krankheiten leiden,

– Allergien haben oder

– andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen oder äusserlich anwenden!

Dürfen Dr. Reckeweg R50 Sacrogynol Tropfen während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Dr. Reckeweg® R50 Sacrogynol Tropfen sollen während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit nicht ohne Befragung des Arztes bzw. der Ärztin angewendet werden.

Wie verwenden Sie Dr. Reckeweg R50 Sacrogynol Tropfen?

Falls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verschrieben, 3-4 mal täglich 10-15 Tropfen in etwas Wasser vor den Mahlzeiten einnehmen. Mit eintretender Besserung noch etwa ¼ Jahr lang 1-2 mal täglich 5-10 Tropfen. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes/Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Welche Nebenwirkungen können Dr. Reckeweg R50 Sacrogynol Tropfen haben?

Für Dr. Reckeweg® R50 Sacrogynol Tropfen sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Dr. Reckeweg® R50 Sacrogynol Tropfen ab und informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Bei Raumtemperatur (15–25 °C) aufbewahren. Arzneimittel für Kinder unerreichbar aufbewahren. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Die Tropfen enthalten 35 Vol.-% Alkohol.

Was ist in Dr. Reckeweg R50 Sacrogynol Tropfen enthalten?

10 ml enthalten: Aesculus hippocastanum D6 1 ml, Cimicifuga racemosa D4 1 ml, Colocynthis D6 1 ml, Natrium chloratum D30 1 ml, Phytolacca americana D8 1 ml, Strontium carbonicum D12 1 ml, Strychnos nux-vomica (Nux vomica) D30 1 ml und als Hilfsstoffe Wasser und Alkohol. Enthält 35 Vol.-% Alkohol.

Zulassungsnummer

45078

Wo erhalten Sie Dr. Reckeweg R50 Sacrogynol Tropfen? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken ohne ärztliche Verschreibung. Tropfflaschen zu 50 ml.

Zulassungsinhaberin

Laboratoire Jacques Reboh et fils SA

Route de la Glâne 4

CH-1680 Romont

Herstellerin

Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH

Berliner Ring 32

D-64625 Bensheim

Diese Packungsbeilage wurde im 11/2004 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.