Otidolo Tropfen 10 Ml
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Otidolo Tropfen 10 Ml

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Dieses Medikament gehört zur Abgabekategorie B und ist daher rezeptpflichtig. Wenn Sie von einem Arzt ein Rezept erhalten haben, können Sie uns dieses per Post senden worauf wir Ihnen das Medikament zuschicken werden.Genauere Informationen

Homöopathisches Arzneimittel

Wann wird Otidolo, Ohrentropfen angewendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Otidolo®, Ohrentropfen auf Verschreibung Ihres Arztes oder Ihrer Ärztin bei Mittelohrentzündung (Otitis media) ins kranke Ohr appliziert werden.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen

Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Otidolo®, Ohrentropfen gleichzeitig angewendet werden darf. Das Präparat enthält 14 Vol-% Alkohol.

Wann darf Otidolo, Ohrentropfen nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?

Das Präparat darf bei Trommelfellverletzungen sowie bei Überempfindlichkeit auf einen der Inhaltsstoffe (Chamomilla, Echinacea, etc.) nicht angewendet werden. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie

- an anderen Krankheiten leiden,

- Allergien haben oder

- andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen oder äusserlich anwenden.

Darf Otidolo, Ohrentropfen während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt oder den Apotheker bzw. die Ärztin oder Apothekerin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie Otidolo, Ohrentropfen?

Falls vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verschrieben, mehrmals täglich 2 Tropfen in das kranke Ohr einträufeln.

Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ärztin oder Apothekerin.

Welche Nebenwirkungen kann Otidolo, Ohrentropfen haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Otidolo®, Ohrentropfen auftreten: In seltenen Fällen allergische Reaktionen gegenüber einem der Inhaltsstoffe. Durch den Bestandteil Sonnenhut (Echinacea) können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen (wie Hautausschläge und sehr selten auch Asthma, Kreislaufreaktionen) hervorgerufen werden. In diesem Fall ist die Behandlung sofort zu unterbrechen und ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren. Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Otidolo®, Ohrentropfen ab und informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit „Verw.b.” bezeichneten Datum verwendet werden. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Bei Raumtemperatur (15- 25 °C) aufbewahren. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin. Das Präparat enthält 14 Vol-% Alkohol.

Was ist in Otidolo, Ohrentropfen enthalten?

1 g Lösung zum externen Gebrauch enthält:

Atropa belladonna spag. Peka D2 60 mg; Chamomilla recutita spag. Peka TM 80 mg; Echinacea angustifolia et aut pallida spag. Peka TM 80 mg; Phytolacca americana D1 60 mg; Plantago major spag. Peka TM 80 mg; Pulsatilla pratensis spag. Peka D2 60 mg.

Dieses Präparat enthält zusätzlich Glycerin und 14 Vol-% Alkohol als Hilfsstoff.

Zulassungsnummer

50846 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Otidolo, Ohrentropfen? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Packung zu 10 mL.

Zulassungsinhaberin

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Diese Packungsbeilage wurde im Juli 2005 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.