Homaccord Ranunculus Tropfen 30 Ml
Homaccord Ranunculus Tropfen 30 MlHomaccord Ranunculus Tropfen 30 Ml

Homaccord Ranunculus Tropfen 30 Ml

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Dieses Medikament gehört zur Abgabekategorie C und ist daher apothekenpflichtig: entweder Sie holen das Medikament persönlich in der Apotheke ab (dafür brauchen Sie kein Rezept) oder Sie senden uns ein Rezept eines Arztes damit wir Ihnen das Medikament zuschicken können.Genauere Informationen

Homöopathisches Arzneimittel

Wann wird Ranunculus-Homaccord, Tropfen angewendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Ranunculus-Homaccord, Tropfen bei Interkostalneuralgien und pleuritischen Schmerzen angewendet werden.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin ob Ranunculus-Homaccord, Tropfen gleichzeitig eingenommen werden darf.

Wann darf Ranunculus-Homaccord, Tropfen nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?

Bei längerem Fortbestehen oder Verschlechterung der Symptome ist ein Arzt, eine Ärztin aufzusuchen. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen oder äusserlich anwenden. Ranunculus-Homaccord, Tropfen enthält 35 Vol.-% Alkohol.

Darf Ranunculus-Homaccord, Tropfen während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Auf Grund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt oder den Apotheker bzw. die Ärztin oder die Apothekerin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie Ranunculus-Homaccord, Tropfen?

Falls vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verschrieben, 3 mal täglich 10 Tropfen, bei akuten Beschwerden mehrmals alle 15 Minuten 10 Tropfen einnehmen. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes/Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Welche Nebenwirkungen kann Ranunculus-Homaccord, Tropfen haben?

Für Ranunculus-Homaccord Tropfen sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen bemerken, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Ranunculus-Homaccord, Tropfen ab und informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit „verwendbar bis” bezeichneten Datum verwendet werden. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Bei Raumtemperatur (15-25 °C) aufbewahren. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.

Was ist in Ranunculus-Homaccord, Tropfen enthalten?

1 ml Tropfenlösung enthält:

Asclepias tuberosa D4 5 μl; Asclepias tuberosa D10 5 μl; Asclepias tuberosa D20 5 μl; Asclepias tuberosa D30 5 μl; Asclepias tuberosa D200 5 μl; Ranunculus bulbosus D2 5 μl; Ranunculus bulbosus D10 5 μl; Ranunculus bulbosus D15 5 μl; Ranunculus bulbosus D30 5 μl; Ranunculus bulbosus D200 5 μl.

Dieses Präparat enthält zusätzlich Hilfsstoffe sowie 35 Vol.-% Alkohol.

Zulassungsnummer

49104 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Ranunculus-Homaccord, Tropfen? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken ohne ärztliche Verschreibung.

Packung zu 30 ml.

Zulassungsinhaberin

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Diese Packungsbeilage wurde im August 2003 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.