Homaccord Plantago Tropfen 30 Ml

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Dieses Medikament gehört zur Abgabekategorie C und ist daher apothekenpflichtig: entweder Sie holen das Medikament persönlich in der Apotheke ab (dafür brauchen Sie kein Rezept) oder Sie senden uns ein Rezept eines Arztes damit wir Ihnen das Medikament zuschicken können.Genauere Informationen

Homöopathisches Arzneimittel

Wann wird Plantago-Homaccord, Tropfen angewendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Plantago-Homaccord, Tropfen bei Blasenschwäche mit unwillkürlichem nächtlichem Harnlassen angewendet werden.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Plantago-Homaccord, Tropfen gleichzeitig eingenommen werden darf.

Wann darf Plantago-Homaccord, Tropfen nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?

Blasenschwäche kann viele Ursachen haben: Erkältungen, nervöse Störungen oder seelische Konflikte können solche Beschwerden auslösen. Bei wiederkehrenden oder andauernden Beschwerden ist spätestens nach 6 Wochen ärztlicher Rat einzuholen. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen oder äusserlich anwenden. Das Präparat enthält 35 Vol.-% Alkohol.

Darf Plantago-Homaccord, Tropfen während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker bzw. die Ärztin, Apothekerin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie Plantago-Homaccord, Tropfen?

Falls vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verschrieben, 3 mal täglich 10 Tropfen einnehmen. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes/Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin.

Welche Nebenwirkungen kann Plantago-Homaccord, Tropfen haben?

Für Plantago-Homaccord, Tropfen sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin. Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Plantago- Homaccord, Tropfen ab und informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit „verwendbar bis” bezeichneten Datum verwendet werden. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Bei Raumtemperatur (15-25 °C) aufbewahren. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.

Was ist in Plantago-Homaccord, Tropfen enthalten?

1 ml Lösung enthält:

Atropa bella-donna D3 2 μl; Atropa bella-donna D10 2 μl; Atropa bella-donna D15 2 μl; Atropa bella-donna D30 2 μl; Atropa belladonna D200 2 μl; Atropa bella-donna D1000 2 μl; Ignatia D4 2 μl; Ignatia D10 2 μl; Ignatia D30 2 μl; Ignatia D200 2 μl; Plantago major D2 6 μl; Plantago major D10 6 μl; Plantago major D15 6 μl; Plantago major D30 6 μl; Plantago major D200 6 μl.

Dieses Präparat enthält zusätzlich 35 Vol.-% Alkohol als Hilfsstoff.

Zulassungsnummer

49100 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Plantago-Homaccord, Tropfen? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken ohne ärztliche Verschreibung.

Packung zu 30 ml.

Zulassungsinhaberin

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Diese Packungsbeilage wurde im Mai 2007 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.