Euphorbium Comp S Heel Tropfen 30 Ml

17.50 Fr.

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Dieses Medikament gehört zur Abgabekategorie C und ist daher apothekenpflichtig: entweder Sie holen das Medikament persönlich in der Apotheke ab (dafür brauchen Sie kein Rezept) oder Sie senden uns ein Rezept eines Arztes damit wir Ihnen das Medikament zuschicken können.Genauere Informationen

Homöopathisches Arzneimittel

Wann wird Euphorbium compositum S Heel, Tropfen angewendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Euphorbium compositum S Heel, Tropfen bei akuten und chronischen Sinusitiden (Entzündungen der Nasennebenhohlen, Kieferhohle, Stirnhohle, des Siebbeins und Keilbeins) und Infekten der oberen Luftwege angewendet werden.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Euphorbium compositum S Heel, Tropfen gleichzeitig eingenommen werden darf. Bei Erkältungsanfälligkeit bei Kindern empfiehlt es sich, einen Arzt oder eine Ärztin zu konsultieren.

Wann darf Euphorbium compositum S Heel, Tropfen nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?

Euphorbium compositum S Heel, Tropfen darf bei Sauglingen und Kleinkindern nicht angewendet werden. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie

an anderen Krankheiten leiden,

Allergien haben oder

andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen oder äusserlich anwenden. Das Präparat enthält 45 Vol.-% Alkohol.

Darf Euphorbium compositum S Heel, Tropfen während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Euphorbium compositum S Heel, Tropfen darf in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden (Pulsatilla).

Wie verwenden Sie Euphorbium compositum S Heel, Tropfen?

Falls vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verschrieben, Schulkinder, Jugendliche und Erwachsene: 3 mal täglich 10 Tropfen, bei anfallsweisen Beschwerden anfangs alle 15 Minuten 10 Tropfen einnehmen, anschliessend Reduzierung auf 6 mal 10 Tropfen. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Welche Nebenwirkungen kann Euphorbium compositum S Heel, Tropfen haben?

Für Euphorbium compositum S Heel, Tropfen sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen bemerken, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Euphorbium compositum S Heel, Tropfen ab und informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «verwendbar bis» bezeichneten Datum verwendet werden. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Bei Raumtemperatur (15-25 °C) aufbewahren. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin. Das Präparat enthält 45 Vol.-% Alkohol.

Was ist in Euphorbium compositum S Heel, Tropfen enthalten?

1 ml enthält: Argentum nitricum D10 10 μl, Euphorbium D3 10 μl, Hepar sulfuris D10 10 μl, Hydrargyrum biiodatum D8 10 μl, Luffa operculata D6 10 μl, Mucosa nasalis suis (Nasenschleimhaut Schwein) D8 10 μl, Pulsatilla pratensis D2 10 μl, Sinusitis-Nosode (humane Sinusitis-Nosode) D13 10 μl. Dieses Präparat enthält einen zusätzlichen Hilfsstoff: 45 Vol.-% Alkohol.

Zulassungsnummer

48695 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Euphorbium compositum S Heel, Tropfen? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken ohne ärztliche Verschreibung, Packung zu 30 ml

Zulassungsinhaberin

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Diese Packungsbeilage wurde im März 2007 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.