Leflunomid Spirig Hc Filmtabl 10 Mg 30 Stk
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Leflunomid Spirig Hc Filmtabl 10 Mg 30 Stk

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Dieses Medikament gehört zur Abgabekategorie A und ist daher rezeptpflichtig. Wenn Sie von einem Arzt ein Rezept erhalten haben, können Sie uns dieses per Post senden worauf wir Ihnen das Medikament zuschicken werden.Genauere Informationen

Was ist Leflunomid Spirig HC und wann wird es angewendet?

Leflunomid Spirig HC wird zur Behandlung der aktiven rheumatoiden Arthritis und der aktiven psoriatrischen Arthritis eingesetzt. Es lindert die Krankheitssymptome wie Druckschmerz in den Gelenken, Schwellungen, Schmerzen und Morgensteifigkeit. Es erhöht die Funktionsfähigkeit und die Lebensqualität.

Leflunomid Spirig HC darf nur auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin eingenommen werden.

Wann darf Leflunomid Spirig HC nicht angewendet werden?

Nehmen Sie Leflunomid Spirig HC nicht ein,

wenn Sie jemals eine allergische Reaktion auf den Wirkstoff Leflunomid oder einen der Hilfsstoffe hatten, da sonst ähnliche Reaktionen auftreten könnten;

wenn Sie an einer Krankheit leiden, die Ihre Immunabwehr schwächt, z.B. AIDS, gewisse bakterielle oder virale Infektionen und eine Reihe anderer nicht infektiöser Erkrankungen, da sich sonst die Schwächung Ihrer Immunabwehr verschlimmern und das Erkrankungsrisiko steigen kann;

wenn Ihr Knochenmark nicht einwandfrei funktioniert oder wenn die Anzahl der roten oder weissen Blutkörperchen bzw. der Blutplättchen stark reduziert ist, da diese Störungen sonst verstärkt werden (ist jedoch die Senkung der Zahl der Blutkörperchen oder Blutplättchen auf Ihre rheumatoide Arthritis zurückzuführen, so dürfen Sie Leflunomid Spirig HC dennoch einnehmen);

wenn Sie an einer unbehandelten oder ungenügend behandelten schweren Infektion leiden, da sich die Infektion verschlimmern könnte;

wenn Sie an einer Beeinträchtigung der Leberfunktion oder an einem schwerem Mangel an Bluteiweissen (z.B. durch Nierenerkrankung) leiden, da sonst verstärkt Nebenwirkungen auftreten könnten;

wenn Sie eine Impfung mit einem abgeschwächten Impfstoff brauchen, da Sie sonst mit den Viren oder Bakterien infiziert werden könnten, gegen die Sie geimpft werden sollten.

wenn Sie an eingeschränkter Nierenfunktion leiden.

Frauen im gebärfähigen Alter dürfen Leflunomid Spirig HC ohne verlässliche Verhütungsmittel zu benutzen, nicht einnehmen. Sie dürfen bei Beginn der Behandlung mit Leflunomid Spirig HC nicht schwanger sein und dürfen auch unter Einnahme von Leflunomid Spirig HC sowie für einige Zeit danach nicht schwanger werden.

Nehmen Sie Leflunomid Spirig HC nicht ein, wenn Sie stillen, da Sie sonst Ihrem Kind schaden (Siehe unter Kap. «Wann ist bei der Einnahme/Anwendung von Leflunomid Spirig HC Vorsicht geboten?»).

Männer, die Vater werden könnten, dürfen Leflunomid Spirig HC nicht einnehmen, ohne Kondome zu benutzen, da sonst theoretisch für das Kind ein Missbildungsrisiko besteht. Sie müssen Kondome während der Behandlung mit Leflunomid Spirig HC sowie für einige Zeit danach benutzen (Siehe unter Kap. «Wann ist bei der Einnahme/Anwendung von Leflunomid Spirig HC Vorsicht geboten?»).

Die Anwendung von Leflunomid Spirig HC vor dem Alter von 18 Jahren wird nicht empfohlen, denn die Wirksamkeit und die Sicherheit werden nicht für diese Bevölkerung bewiesen.

Wann ist bei der Anwendung von Leflunomid Spirig HC Vorsicht geboten?

Vor Beginn sowie während der Einnahme von Leflunomid Spirig HC wird Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin in regelmässigen Abständen Bluttests zur Überprüfung Ihrer Leber durchführen.

Informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, wenn Sie Probleme mit Leber und Nieren hatten. Sobald Sie Symptome von unüblicher Müdigkeit, Oberbauchbeschwerden oder Gelbsucht haben (Gelbverfärbung der Augen oder der Haut), informieren Sie sofort Ihren Arzt oder Ihre Ärztin (Entstehung möglicher Leberschäden).

Informieren Sie unverzüglich Ihren Arzt oder Ihre Ärztin bei Symptomen einer Infektion (z.B. Fieber, Schwellung oder Rötung der Haut). Da Leflunomid Spirig HC die Immunabwehr herabsetzt, könnte sich die Infektion verschlimmern.

Unterrichten Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin ebenfalls unverzüglich, wenn Sie anhaltenden Husten, Atembeschwerden und Kurzatmigkeit beobachten. Diese Symptome können den Beginn von Lungenstörungen bedeuten, die ärztliche Massnahmen erfordern.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, wenn Sie je an Tuberkulose litten. Der Arzt bzw. die Ärztin wird Sie dann besonders sorgfältig überwachen.

Bei Ausbleiben der Periode oder bei Annahme einer Schwangerschaft ist sofort der Arzt bzw. die Ärztin für einen Schwangerschaftstest aufzusuchen. Bei einem positiven Resultat wird er entscheiden, ob Sie bestimmte Arzneimittel zur Beschleunigung der Ausscheidung von Leflunomid Spirig HC aus Ihrem Körper einnehmen sollen.

Nehmen Sie Leflunomid Spirig HC nicht ein, ohne Verhütungsmittel zu benutzen, wenn Sie Vater werden könnten (vgl. Kap. «Wann darf Leflunomid Spirig HC nicht angewendet werden?»). Wenn Sie planen, während oder nach der Behandlung mit Leflunomid Spirig HC Vater zu werden, wenden Sie sich zuvor an Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin. Er/Sie wird entscheiden, ob Sie bestimmte Arzneimittel zur Beschleunigung der Ausscheidung von Leflunomid Spirig HC aus Ihrem Körper einnehmen sollen. In jedem Fall müsste durch ein Labortest bestätigt werden, dass Leflunomid Spirig HC möglichst vollständig aus Ihrem Körper ausgeschieden wurde, bevor Sie ein Kind zeugen.

Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit, die Fähigkeit Werkzeuge oder Maschinen zu bedienen und die Fahrtüchtigkeit beeinträchtigen.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.

Nennen Sie alle Arzneimittel, die Sie derzeit einnehmen oder vor kurzem angewendet haben. Wechselwirkungen können unter anderem mit folgenden Arzneimitteln, auch für einige Zeit nach Absetzen der Behandlung mit Leflunomid Spirig HC eintreten: z.B. andere Mittel gegen rheumatoide Arthritis, Colestyramin (zur Behandlung erhöhter Blutfettwerte), Aktivkohle (zur Behandlung von Durchfall), blut-, knochenmarks­schädigende oder leberschädigende Mittel (z.B. Methotrexat).

Müssen Sie geimpft werden (z.B. zwecks einer Reise ausserhalb Europas), so holen Sie ärztlichen Rat ein: eine Impfung mit abgeschwächten Impfstoffen sollte frühestens 6 Monate nach Absetzen der Behandlung mit Leflunomid Spirig HC erfolgen (vgl. Kap. «Wann darf Leflunomid Spirig HC nicht angewendet werden?»).

Es wird empfohlen keinen Alkohol während einer Therapie mit Leflunomid Spirig HC zu trinken (mögliche Zunahme der leberschädigenden Wirkung).

Darf Leflunomid Spirig HC während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Vergewissern Sie sich vor Beginn der Behandlung mit Leflunomid Spirig HC, dass Sie nicht schwanger sind. Von einer Empfängnis unter der Einnahme von Leflunomid Spirig HC wird dringend abgeraten (vgl. Kap. «Wann darf Leflunomid Spirig HC nicht angewendet werden?»). Sollten Sie nach Absetzen von Leflunomid Spirig HC eine Schwangerschaft planen, so ist es wichtig, dass Sie zuvor Ihren Arzt oder Ihre Ärztin informieren; er wird entscheiden, ob Sie bestimmte Arzneimittel zur Beschleunigung der Ausscheidung von Leflunomid Spirig HC aus Ihrem Körper einnehmen sollen.

In jedem Fall müsste durch einen Labortest bestätigt werden, dass Leflunomid Spirig HC möglichst vollständig aus Ihrem Körper ausgeschieden wurde, bevor Sie schwanger werden.

Nehmen Sie Leflunomid Spirig HC nicht ein, wenn Sie stillen.

Wie verwenden Sie Leflunomid Spirig HC?

Erwachsene

Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin wird Ihnen vorschreiben, wie viele Tabletten Leflunomid Spirig HC Sie zu welcher Zeit und wie lange einnehmen sollen.

Die übliche Anfangsdosis von Leflunomid Spirig HC beträgt eine Tablette zu 100 mg täglich während der ersten 3 Tage. Ab dem 4. Tag brauchen die meisten Patienten eine Tagesdosis von einer Tablette zu 20 mg. Bei Unverträglichkeit auf 20 mg, informieren Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, der/die die Dosierung auf eine 10 mg Tablette senken kann.

Leflunomid Spirig HC kann zu den Mahlzeiten oder jederzeit dazwischen eingenommen werden. Schlucken Sie die Tabletten unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit.

Im Normalfall werden Sie Leflunomid Spirig HC über längere Zeit einnehmen.

Es kann ca. 4 Wochen oder länger dauern bis Sie eine Besserung der Krankheitszeichen zu spüren beginnen. Bei manchen Patienten kann eine weitere Besserung nach 4–6 Monaten Therapie erfolgen.

Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Sollten Sie versehentlich zu viele Tabletten eingenommen haben, so setzen Sie sich mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin in Verbindung oder holen Sie anderweitig ärztlichen Rat ein. Im allgemeinen kann Überdosierung die unter Nebenwirkungen beschriebenen Symptome verstärken. Bei Überdosierung kann Ihr Arzt oder Ihre Ärztin spezielle Arzneimittel zur Beschleunigung der Ausscheidung von Leflunomid Spirig HC aus Ihrem Körper verabreichen.

Es gibt kein spezifisches Gegenmittel.

Falls Sie eine Dosis ausgelassen haben, nehmen Sie diese ein sobald Sie es bemerkt haben. Ist bereits die nächste Einnahme fällig, verdoppeln Sie nicht die Dosis zum Ausgleich der ausgelassenen Dosis.

Kinder und Jugendliche

Die Einnahme von Leflunomid Spirig HC bei einem Alter unter 18 Jahren ist abgeraten, da die Wirksamkeit und die Sicherheit für diese Bevölkerung nicht bewiesen sind.

Welche Nebenwirkungen kann Leflunomid Spirig HC haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme oder Anwendung von Leflunomid Spirig HC auftreten:

Sehr häufig Durchfall. Häufige Nebenwirkungen sind: erhöhter Blutdruck, Übelkeit, Erbrechen, Gewichtsverlust, Appetitlosigkeit, Erkrankungen der Mundschleimhaut (z.B. aphtöse Entzündung der Mundhöhle, Mundgeschwüre), Bauchschmerzen, Kopfschmerzen, Schwindel, Schwäche, Kribbelgefühle und verstärkter Haarausfall.

Gelegentlich treten auf: Angst, Geschmacksveränderungen, Ekzem und trockene Haut. Informieren Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin umgehend, wenn Sie bei Ihnen unübliche Müdigkeit, Oberbauchbeschwerden oder Gelbsucht (Gelbverfärbung der Augen oder der Haut) oder Schädigungen an der Haut oder Schleimhaut (z.B. blasenbildende Reaktionen) feststellen.

Gelegentlich treten allergische Reaktionen (einschliesslich fleckenhafte und pappelnbildende Hautausschläge und andere Ausschläge), Juckreiz und Nesselsucht auf. Schwere und möglicherweise ernsthafte allergische Reaktionen sind sehr selten. Die Symptome von schweren allergischen Reaktionen bei allen Arzneimitteln sind u.a. Schwäche, Blutdruckabfall, nekrosierende Vaskulitis und erschwerte Atmung. Solche Reaktionen erfordern sofortige medizinische Hilfe.

Selten treten schwere Leberreaktionen und eine starke Blutdruckerhöhung auf.

Eine Veränderung der Anzahl der roten und weissen Blutkörperchen oder der Blutplättchen kann häufig vorkommen. Symptome wie Blässe, Müdigkeit, erhöhte Anfälligkeit bei Infektionen oder Prellungen können auf solche Störungen bei den Blutkörperchen hinweisen.

Laboruntersuchungen können anormale Befunde zu den Leberwerten, die sich in sehr seltenen Fällen zu schweren Komplikationen wie Hepatitis und tödlichem Leberversagen entwickeln können, Blutfettwerten, Harnsäurespiegeln, Blutkaliumwerten anzeigen.

Alle Arzneimittel, die in irgendeinem Mass die Immunabwehr herabsetzen, wie z.B. Leflunomid, können die Anfälligkeit für Infektionen erhöhen und in sehr seltenen Fällen zu schweren Infektionen einschliesslich einer lebensbedrohlichen Blutvergiftung führen. Falls Sie Symptome einer Infektion beobachten, informieren Sie unverzüglich Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin. Eine Lungenentzündung (interstitielle Lungenerkrankung) kann selten auftreten. Informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin bei Auftreten von Atembeschwerden oder Husten (vgl. Kap. «Wann ist bei der Einnahme/Anwendung von Leflunomid Spirig HC Vorsicht geboten?»). Arzneimitteln, welche die Immunabwehr reduzieren stehen auch im Verdacht, das Risiko eines Auftretens von sogenannten lymphoproliferativen Störungen (Erkrankungen des lymphatischen Systems, die mit Vergrösserung von Lymphknoten und Vermehrung von Lymphozyten im Blut und Knochenmark einhergehen) und anderen Geschwülsten leicht zu erhöhen, besonders wenn sie über längere Zeiträume eingenommen werden.

Eine peripherische Neuropathie (Störungen der peripherischen Sensibilität) ist sehr selten und kann zu andauernden Symptomen führen.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie eine dieser Nebenwirkung oder irgendeine unerwartete Wirkung feststellen. Die Ausscheidung von Leflunomid Spirig HC aus Ihrem Körper kann bei Bedarf beschleunigt werden. Zur Vorbeugung von ernsthaften Reaktionen setzen Sie sich sofort mit einem Arzt oder einer Ärztin in Verbindung, wenn Sie eine schwere Nebenwirkung bzw. eine plötzliche oder schnell fortschreitende Nebenwirkung feststellen.

Was ist ferner zu beachten?

Bewahren Sie Leflunomid Spirig HC Tabletten in der Originalpackung bei Raumtemperatur (15–25 °C) an einem trockenen Ort auf. Achten Sie darauf, dass Kinder die Packung weder erreichen noch sehen können. Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Bringen Sie verfallene Tabletten in Ihre Apotheke zurück, die dort fachgerecht entsorgt werden.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Was ist in Leflunomid Spirig HC enthalten?

1 Tablette Leflunomid Spirig HC enthält als Wirkstoff 10, 20 oder 100 mg Leflunomid sowie Hilfsstoffe.

Zulassungsnummer

62987 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Leflunomid Spirig HC? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung, die nur zum einmaligen Bezug berechtigt.

Leflunomid Spirig HC 10 und 20 mg: Packungen zu 30 und 100 Tabletten.

Leflunomid Spirig HC 100 mg: Packung zu 3 Tabletten.

Zulassungsinhaberin

Spirig HealthCare AG, 4622 Egerkingen.

Diese Packungsbeilage wurde im Januar 2013 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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