Coryzalia Boiron Drag 40 Stk
Coryzalia Boiron Drag 40 Stk

Coryzalia Boiron Drag 40 Stk

14.90 Fr.

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Dieses Medikament gehört zur Abgabekategorie D und ist daher apothekenpflichtig: entweder Sie holen das Medikament persönlich in der Apotheke ab (dafür brauchen Sie kein Rezept) oder Sie senden uns ein Rezept eines Arztes damit wir Ihnen das Medikament zuschicken können.Genauere Informationen

Homöopathisches Arzneimittel

Wann wird Coryzalia angewendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Coryzalia bei Schnupfen und allergischen Schnupfen (Heuschnupfen) angewendet werden.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, ob Coryzalia gleichzeitig eingenommen werden darf.

Wann darf Coryzalia nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?

Bis heute sind keine Anwendungseinschränkungen bekannt.

Bei bestimmungsgemässem Gebrauch sind keine besonderen Vorsichtsmassnahmen notwendig.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!

Darf Coryzalia während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Auf Grund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt.

Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, den Apotheker oder den Drogisten bzw. die Ärztin, die Apothekerin oder die Drogistin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie Coryzalia?

Falls vom Arzt nicht anders verordnet:

Erwachsene und Kinder: Langsam alle Stunden ein Dragee lutschen. Bei Besserung Abstände verlängern. Die Dragees müssen langsam ausserhalb der Mahlzeiten gelutscht werden. In den 10 Minuten vor oder nach der Einnahme nichts essen oder trinken. Für kleine Kinder das Dragee in etwas Wasser zerdrücken.

Halten Sie sich an die Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes/Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen.

Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann Coryzalia haben?

Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlimmerung setzen Sie Coryzalia ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Für Coryzalia sind bisher bei bestimmungsgemässen Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden.

Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «Exp» bezeichneten Datum verwendet werden.

Bei Raumtemperatur (15–25 °C) aufbewahren.

Wie jedes Medikament ist Coryzalia ausserhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformationen.

Was ist in Coryzalia enthalten?

Allium cepa 3 CH, Belladonna 3 CH, Sabadilla 3 CH, Kalium bichromicum 3 CH, Gelsemium 3 CH, Pulsatilla 3 CH je 0,333 mg.

Die Dragees enthalten zusätzlich folgende Hilfsstoffe: Saccharose, Magnesiumstearat, Gummiarabikum, Talk, Gelatine, weisser Wachs, Carnaubawachs.

Zulassungsnummer

44250 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Coryzalia? Welche Packungen sind erhältlich?

Im Apotheken und Drogerien, ohne ärztliches Rezept.

Packung zu 40 Dragees.

Zulassungsinhaberin

Boiron SA, CH-1228 Plan-les-Ouates.

Herstellerin

Boiron SA, Frankreich.

Diese Packungsbeilage wurde im Dezember 2007 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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