Arkocaps Passionsblume Kaps 300 Mg 120 Stk

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Dieses Medikament gehört zur Abgabekategorie D und ist daher apothekenpflichtig: entweder Sie holen das Medikament persönlich in der Apotheke ab (dafür brauchen Sie kein Rezept) oder Sie senden uns ein Rezept eines Arztes damit wir Ihnen das Medikament zuschicken können.Genauere Informationen

Pflanzliches Arzneimittel

Was ist ARKOCAPS PASSIONSBLUME 300 mg und wann wird es angewendet?

ARKOCAPS PASSIONSBLUME 300 mg Kapseln enthalten das Pulver der oberirdischen Teile der Passionsblume. Die oberirdischen Teile der Passionsblume werden traditionell zur Linderung von Nervosität und leichten Einschlafstörungen verwendet.

Was sollte dazu beachtet werden?

Falls die Symptome mehr als einen Monat andauern, ist ein Arzt oder eine Ärztin aufzusuchen.

Wann darf ARKOCAPS PASSIONSBLUME 300 mg nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?

Kinder unter 12 Jahren dürfen ARKOCAPS PASSIONSBLUME 300 mg nur auf ärztliche Verordnung und nur in der vom Arzt oder eine Ärztin verordneten Dosierung einnehmen. Während der Behandlung sollten keine weiteren Arzneimittel mit beruhigender oder das Einschlafen fördernder Wirkung eingenommen werden. Sofern das Arzneimittel gemäss der Packungsbeilage verwendet wird, sind keine weiteren Vorsichtsmassnahmen zu beachten.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie:

  • an anderen Krankheiten leiden,            
  • Allergien haben oder,       
  • andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!

Darf ARKOCAPS PASSIONSBLUME 300 mg während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen/angewendet werden?

Auf Grund der bisherigen Erfahrung ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie ARKOCAPS PASSIONSBLUME 300 mg?

Erwachsene: 2 Kapseln nach der Abendmahlzeit sowie 2 Kapseln vor dem Schlafengehen (mit einem Glas Wasser einnehmen).

Jugendliche über 12 Jahren: 1 Kapsel abends nach der Abendmahlzeit sowie 1 Kapsel vor dem Schlafengehen (mit einem Glas Wasser einnehmen).

Kinder unter 12 Jahren: nur wenn vom Arzt verordnet und nur in der vom Arzt verordneten Dosierung verwenden.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt bzw. von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin oder Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann ARKOCAPS PASSIONSBLUME 300 mg haben?

In seltenen Fällen wurden Überempfindlichkeitsreaktionen (Vaskulitis), Übelkeit und Herzrasen (Tachykardie) berichtet.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, solten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Den Behälter in der Originalpackung aufbewahren um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen und bei Raumtemperatur (15–25 °C) lagern. Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist in ARKOCAPS PASSIONSBLUME 300 mg enthalten?

Eine Kapsel enthält 300 mg Pulver aus Passionsblumen. Dieses Präparat enthält zusätzlich Hilfsstoffe (Kapsel).

Zulassungsnummer

47334 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie ARKOCAPS PASSIONSBLUME 300 mg? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung. Flakon mit 45 oder 120 Kapseln.

Zulassungsinhaberin

Arko Diffusion S.A., Genf.

Herstellerin

Arkopharma Laboratoires, 06511 Carros, Frankreich.

Diese Packungsbeilage wurde im September 2012 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.