Drossadin Lös 0.1 % Fl 200 ml

Art.Nr. 724212

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Drossadin Lös 0.1 % Fl 200 ml

Wichtige Hinweise

Dieses Medikament darf gemäss dem schweizerischen Heilmittelgesetz nur auf Rezept versandt werden oder Sie können es über Click & Collect rezeptfrei in der Apotheke abholen. Bitte beachten Sie, dass dieses Produkt nicht ohne Fachberatung abgegeben werden darf. Dies ist ein zugelassenes Arzneimittel. Lesen Sie die Packungsbeilage. Bei Arzneimitteln ohne Packungsbeilage: Lesen Sie die Angaben auf der Packung. Dieses Produkt ist auf der Spezialitätenliste (SL) gelistet und wird - vorbehältlich Selbstbehalt und Franchise - von der Krankenkasse vergütet, sofern eine ärztliche Verschreibung vorliegt.

Patienteninformation

Swissmedic-genehmigte Patienteninformation

Drossadin®

Drossapharm AG

Was ist Drossadin und wann wird es angewendet?

Drossadin ist ein Mund- und Rachenantiseptikum und wirkt gegen Bakterien und Pilze, welche im Mund und Rachen Infektionen verursachen können. Drossadin hat blutstillende, schmerzlindernde und heilungsfördernde Eigenschaften und ist zudem Schleimhaut verträglich.

Der Wirkstoff Hexetidin in Drossadin hat eine starke Haftung auf der Schleimhautoberfläche, so dass in vielen Fällen auch nach 10 – 12 Stunden noch eine antibakterielle Wirkung nachgewiesen werden kann.

Drossadin wird angewendet bei akuten entzündlichen Erkrankungen im Mund- und Rachenraum sowie zur Mundhygiene bei:

•Entzündung der Mandeln

•als Zusatzmedikation bei Angina

•Entzündungen des Kehlkopfs und der Rachenschleimhaut

•vor und nach der operativen Entfernung der Mandeln

•bei Entzündung der Mundschleimhaut

•Aphten

•bei Entzündung der Zunge und des Zahnfleisches

•Zahnfleischbluten

•Entzündung der Zahnalveolen

•Soor

•Mundgeruch

•Verletzungen im Mund- und Rachenraum

Wann darf Drossadin nicht angewendet werden?

Bei Überempfindlichkeit auf einen der Inhaltsstoffe.

Wann ist bei der Anwendung von Drossadin Vorsicht geboten?

Drossadin 0.1% bzw. 0.2%, Lösung und 0.2%, Spray sollen nicht geschluckt werden und enthalten 4.8 Vol.-% Ethanol (Alkohol). D.h. pro Anwendung sind 568 mg (Drossadin 0.1% und 0.2%, Lösung) bzw. 40 mg (Drossadin 0.2%, Spray) Ethanol (Alkohol) enthalten. Bei geschädigter Haut kann es ein brennendes Gefühl hervorrufen.

Bei bestimmungsgemässem Gebrauch sind keine speziellen Vorsichtsmassnahmen zu beachten.

Bei höherem Fieber oder wenn innerhalb einer Woche keine Besserung eintritt, ist ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen.

Längere Anwendung von mehr als zwei Wochen sollte nur nach Rücksprache mit dem Arzt bzw. der Ärztin erfolgen.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten, bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie:

•an anderen Krankheiten leiden,

•Allergien haben oder

•andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!

Darf Drossadin während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Auf Grund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, den Apotheker oder den Drogisten bzw. die Ärztin, die Apothekerin oder die Drogistin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie Drossadin?

Drossadin 0.1% und 0.2%, Lösung:

Erwachsene ab 18 Jahre:

Drossadin Lösung wird unverdünnt angewendet und soll 2x täglich (morgens und abends) nach den Mahlzeiten angewendet werden. Die empfohlene Tagesdosis soll ohne ärztliche Verordnung nicht überschritten werden. Bei Erkrankungen der Mundhöhle wird mit 15 ml Drossadin eine halbe Minute lang gespült, bei Entzündungen im Rachenraum ebenso lange gegurgelt und anschliessend die Lösung ausgespuckt.

Messen Sie mit dem beigefügten, graduierten Messbecher die entsprechende Dosis ab. Nach Gebrauch und vor Benutzung durch eine andere Person den Messbecher mit Wasser spülen und trocknen.

Zur Lokalbehandlung im Mund- und Rachenraum soll Drossadin mit Tupfern gezielt auf die erkrankten Stellen aufgetragen werden.

Die 0.2%ige Konzentration von Drossadin Lösung ist bei schwereren Fällen indiziert. Sie wird wie die 0.1%ige Lösung verwendet, sofern vom Arzt oder der Ärztin nicht anders vorgeschrieben wird.

Kinder und Jugendliche:

Die Anwendung und Sicherheit von Drossadin Lösung bei Kindern und Jugendlichen ist bisher nicht geprüft worden.

Drossadin 0.2%, Spray

Erwachsene ab 18 Jahre:

Mit Drossadin 0.2%, Spray können erkrankte Stellen gezielt lokal behandelt werden. Der Spray wird in aufrechter Position angewendet und 2x täglich (morgens und abends) nach den Mahlzeiten in den Mund- und Rachenraum gesprüht. Die empfohlene Tagesdosis soll ohne ärztliche Verordnung nicht überschritten werden. 5-10 Sprühstösse entsprechen einer vollwirksamen Dosis. Überschüssiges Drossadin wird ausgespuckt. Es wird die Anwendung nach den Mahlzeiten empfohlen und die Mundhöhle und der Rachenraum sollen nach der Anwendung nicht mit Wasser gespült werden.

Zum Gebrauch den Sprühadapter seitlich in die waagrechte Position drehen und bei der Anwendung den Spray aufrecht halten. Vor dem ersten Gebrauch muss die Sprühpumpe 5x betätigt werden bis ein gleichmässiger Sprühnebel austritt.

Nach Gebrauch und zum Verschliessen den Sprühadapter wieder zurück in die Senkrechte drehen.

Kinder und Jugendliche:

Die Anwendung und Sicherheit von Drossadin Spray bei Kindern und Jugendlichen ist bisher nicht geprüft worden.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann Drossadin haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Drossadin auftreten:

Sehr selten (betrifft weniger als 1 von 10'000 Anwendern):

Reaktionen an der Applikationsstelle, Reizungen der Mund- und Rachenschleimhaut, Entzündung, Bläschen- und Geschwürbildung, sowie Kribbeln oder Taubheitsgefühl im Mund. Mundtrockenheit, Schluckstörung, Übelkeit, Vergrösserung der Speicheldrüsen und Erbrechen. Allergische Reaktionen an Haut (wie Schwellungen des Gesichts – Angioödem) und Atmungsorgane (Husten, Atemnot), insbesondere bei Patienten mit Asthma und Nesselfieber (chronischer Urtikaria). Veränderungen des Geschmacks (diese Störung ist jedoch gering und verschwindet wieder vollständig).

Bei regelmässigem Gebrauch kann eine Verfärbung der Zähne und/oder der Zunge auftreten, die sich durch intensive Zahn- und Zungenreinigung entfernen lässt.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.

Was ist ferner zu beachten?

Haltbarkeit

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Aufbrauchfrist nach Anbruch

Drossadin Spray: Nach Anbruch 6 Monate haltbar.

Lagerungshinweis

Für Kinder unzugänglich und bei Raumtemperatur (15°C-25°C) lagern.

Den Behälter in der Originalverpackung aufbewahren um den Inhalt vor Licht zu schützen.

Was ist in Drossadin enthalten?

1 ml Drossadin 0.1%, Lösung zur Anwendung in der Mundhöhle enthält:

Wirkstoff:

1.0 mg Hexetidin

Hilfsstoffe:

Ethanol, Polysorbat 80, Zitronensäuremonohydrat, Minzöl, Levomenthol, Eukalyptusöl, Acesulfame Kalium, Natriumhydroxyd. Saccharin-Natrium, Neohesperidin DC, Chinolingelb (E 104), Patentblau (E 131), gereinigtes Wasser. Enthält 4.8% V/V Alkohol.

1 ml Drossadin 0.2%, Lösung und Spray zur Anwendung in der Mundhöhle, Lösung enthalten:

Wirkstoff:

2.0 mg Hexetidin

Hilfsstoffe:

Ethanol, Polysorbat 80, Zitronensäuremonohydrat, Minzöl, Levomenthol, Eukalyptusöl, Acesulfame Kalium, Saccharin-Natrium, Natriumhydroxyd, Gelborange S (E110), Neohesperidin DC, gereinigtes Wasser. Enthält 4.8% V/V Alkohol.

Zulassungsnummer

39798 (Swissmedic)

65701 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Drossadin? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Drossadin 0.1%, Lösung (grün gefärbt): Flaschen zu 200 ml mit graduiertem Messbecher

Drossadin 0.2%, Lösung (orange gefärbt): Flaschen zu 200 ml mit graduiertem Messbecher

Drossadin 0.2%, Spray (orange gefärbt): Flaschen zu 50 ml

Zulassungsinhaberin

Drossapharm AG, Basel

Diese Packungsbeilage wurde im September 2021 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.