Produktbild von Omida Chamolin Globuli Kind ohne Zucker Flasche 10g
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Omida Chamolin Globuli Kind ohne Zucker Flasche 10g

Gewöhnlich innerhalb von 24 Stunden abholbereit. Details
Dieses Medikament gehört zur Liste D und ist daher apothekenpflichtig: wenn Sie dieses Medikament in den Warenkorb legen, müssen Sie es in der Apotheke abholen (ansonsten benötigen wir aus rechtlichen Gründen das Rezept eines Arztes in der Schweiz). Genauere Informationen

Wann wird OMIDA Chamolin für Kinder angewendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann OMIDA Chamolin für Kinder bei Fieber und Zahnungsbeschwerden mit innerer Unruhe sowie Fieber im Rahmen von banalen Infekten und/oder Zahnungsbeschwerden angewendet werden.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob OMIDA Chamolin für Kinder gleichzeitig eingenommen werden darf.

Wann darf OMIDA Chamolin für Kinder nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?

Bei hohem Fieber oder bei Verschlechterung des Zustandes ist eine frühzeitige Konsultation des Arztes oder der Ärztin angezeigt, insbesondere bei Kindern. Bei Kindern unter 2 Jahren ist das Auftreten von höherem (oder hohem) Fieber grundsätzlich vom Arzt oder von der Ärztin abzuklären.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn das Kind

  • an anderen Krankheiten leidet,
  • Allergien hat oder
  • andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) anwendet!

Wie verwenden Sie OMIDA Chamolin für Kinder?

Falls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verschrieben bei Kindern unter 12 Jahren 5–10 Globuli 3–4-mal täglich unter die Zunge geben. Bei akuten Beschwerden bis zum Eintritt einer Besserung stündlich einnehmen, maximal jedoch 12-mal täglich. Es empfiehlt sich, die Globuli langsam zergehen zu lassen. Die Einnahme erfolgt am besten mindestens 10 Minuten vor dem Essen. Die Behandlung ist auf maximal 5 Tage zu beschränken. Eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr muss gewährleistet werden.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes/Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen.

Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann OMIDA Chamolin für Kinder haben?

Für OMIDA Chamolin für Kinder sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie OMIDA Chamolin für Kinder ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Das Arzneimittel für Kinder unzugänglich und bei Raumtemperatur (15–25 °C) aufbewahren.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist in OMIDA Chamolin für Kinder enthalten?

Aconitum napellus (Blauer Eisenhut) D6 20%, Atropa belladonna (Tollkirsche) D6 20%, Chamomilla recutita (Echte Kamille) D6 20%, Ferrum phosoricum (wasserhaltiges Eisen(III)-phosphat) D6 20%, Gelsemium sempervirens (Gelber Jasmin) D6 20%.

Dieses Präparat enthält als Hilfsstoff Xylit.

Zulassungsnummer

66786 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie OMIDA Chamolin für Kinder? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Packungen à 10 g.

Zulassungsinhaberin

Omida AG, Erlistrasse 2, 6403 Küssnacht am Rigi.

Diese Packungsbeilage wurde im Juli 2018 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.