Aknecolor getönte Cremepaste 30g

Was ist Aknecolor und wann wird es angewendet?

Aknecolor ist eine hautfarben getönte Crèmepaste zur Behandlung der typischen Erscheinungen der Akne, wie Mitesser, Pickel, Knötchen und Eiterbläschen. Gleichzeitig bekämpft Aknecolor die an der Entstehung der Akne beteiligten Mikroorganismen und führt dadurch zum Abklingen der Entzündung und zur Abnahme der Zahl der Pickel. Aknecolor wird während des Tages verwendet zur Behandlung leichter bis mittelschwerer Akneformen, insbesondere im Gesicht und an anderen unbedeckten Hautpartien.

Was sollte dazu beachtet werden?

Die Heilung verläuft besser, wenn die Haut nicht durch unsachgemässe Behandlung (z.B. Ausquetschen der «Bibeli») verletzt wird.

Wann darf Aknecolor nicht angewendet werden?

Bei bekannter Überempfindlichkeit auf einen Bestandteil des Präparates darf Aknecolor nicht angewendet werden. Wenn Sie bei einer früheren Anwendung von Aknecolor oder eines Arzneimittels gegen Pilzinfektionen (Antimykotika vom Imidazoltyp) Rötungen oder starken Juckreiz festgestellt haben, dürfen Sie Aknecolor nicht anwenden.

Wann ist bei der Anwendung von Aknecolor Vorsicht geboten?

Im Bereich der Augen und auf den Schleimhäuten sollte Aknecolor nicht angewendet werden.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen oder äusserlich anwenden!

Darf Aknecolor während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Aknecolor darf während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden, es sei denn auf ärztliche Verschreibung.

Wenn Sie schwanger sind oder es werden möchten, sollen Sie vorsichtshalber möglichst auf Arzneimittel verzichten, oder den Arzt oder Apotheker bzw. die Ärztin oder Apothekerin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie Aknecolor?

Erwachsene:

Sofern vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verordnet, wird Aknecolor tagsüber 1 bis 2 mal dünn auf die erkrankten Stellen aufgetragen. Vor der Anwendung sollte die Haut mit einem milden seifenfreien Präparat gereinigt und mit lauwarmem Wasser abgespült werden. Bei ausgeprägter Bildung von Mitessern ist eine schälende Zusatzbehandlung angezeigt.

Die Anwendung und Sicherheit von Aknecolor bei Kindern und Jugendlichen ist bisher nicht geprüft worden.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Welche Nebenwirkungen kann Aknecolor haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Aknecolor auftreten:

Überempfindlichkeitsreaktionen mit Hautirritationen wie Nesselsucht oder allgemeine Beschwerden bis hin zu Atemnot, Blutdruckabfall und Ohnmachtsanfällen sind möglich.

Hautreaktionen wie trockene Haut, Hautrötung, Brennen, Schuppung, Juckreiz, Blasenbildung oder Schwellung können auftreten.

Wenn Sie nach dem Auftragen von Aknecolor solche Nebenwirkungen feststellen, sollten Sie die Anwendung unterbrechen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ärztin oder Apothekerin informieren.

Was ist ferner zu beachten?

Aknecolor für Kinder unerreichbar und bei Raumtemperatur (15-25 °C) aufbewahren.

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP.» bezeichneten Datum verwendet werden.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Was ist in Aknecolor enthalten?

1 g Crèmepaste enthält den Wirkstoff: Clotrimazol (10 mg) und folgende Hilfsstoffe: das Konservierungsmittel 2-Phenylethanol, den Farbstoff Eisenoxid (E 172), Aroma- sowie weitere Hilfsstoffe.

Zulassungsnummer

47429 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Aknecolor? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken ohne ärztliche Verschreibung.

Tuben zu 30 g.

Zulassungsinhaberin

Galderma SA, CH-6330 Cham

Diese Packungsbeilage wurde im Juli 2015 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.