R3 Corvosan Tropfen Fl 50 ml

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Reckeweg R3 Corvosan Tropfen Fl 50 ml

Patienteninformation

Swissmedic-genehmigte Patienteninformation

Dr. Reckeweg® R3 Corvosan Tropfen

Laboratoire homéopathique Jacques Reboh

Homöopathisches Arzneimittel

AMZV

Wann werden Dr. Reckeweg R3 Corvosan Tropfen angewendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild können Dr. Reckeweg R3 Corvosan Tropfen auf Verschreibung Ihres Arztes oder Ihrer Ärztin bei Herzschwäche leichten bis mittleren Grades angewendet werden.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Dr. Reckeweg R3 Corvosan Tropfen gleichzeitig eingenommen werden dürfen.

Wann dürfen Dr. Reckeweg R3 Corvosan Tropfen nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?

Wenn unregelmässiger Puls, starkes Herzklopfen, stechende Schmerzen in der Brustgegend und Atemnot plötzlich autreten oder länger andauern, ist die Konsultation einer Ärztin oder eines Arztes angezeigt. Sie werden feststellen, ob das Herz oder die Gefässe erkrankt sind oder ob die Beschwerden nervös bedingt sind.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie

  • an anderen Krankheiten leiden,
  • Allergien haben oder
  • andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen oder äusserlich anwenden!

Dürfen Dr. Reckeweg R3 Corvosan Tropfen während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Auf Grund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt oder den Apotheker bzw. die Ärztin oder die Apothekerin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie Dr. Reckeweg R3 Corvosan Tropfen?

Falls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verschrieben, je nach Schwere der Herzschwäche 3-6mal täglich 10-20-30 Tropfen in etwas Wasser einnehmen. Mit eintretender Besserung die Dosis langsam reduzieren, aber noch über einen längeren Zeitraum 2-3mal täglich 10-15 Tropfen einnehmen. Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Welche Nebenwirkungen können Dr. Reckeweg R3 Corvosan Tropfen haben?

Für Dr. Reckeweg R3 Corvosan Tropfen sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ärztin oder Apothekerin. Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Dr. Reckeweg R3 Corvosan Tropfen ab, und informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Bei Raumtemperatur (15-25° C) aufbewahren. Arzneimittel für Kinder unerreichbar aufbewahren. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Die Tropfen enthalten 39 Vol.-% Alkohol.

Was ist in Dr. Reckeweg R3 Corvosan Tropfen enthalten?

10 ml enthalten: Acidum arsenicosum (Arsenicum album) D5 0,5 ml, Crataegus TM 2 ml, Digitalis purpurea D3 1 ml, Kalium carbonicum D3 0,5 ml, Kalmia latifolia D3 1 ml, Phosphorus D5 1 ml, Selenicereus grandiflorus (Cactus) D2 1 ml, Spigelia anthelmia D3 1 ml, Strophanthus D3 1 ml, Urginea maritima var. rubra (Scilla) D2 1 ml. Enthält 39 Vol.-% Alkohol.

Zulassungsnummer

45035

Wo erhalten Sie Dr. Reckeweg R3 Corvosan Tropfen? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung. Tropfflaschen zu 50 ml.

Zulassungsinhaberin

Laboratoire Jacques Reboh et fils SA

Route de la Glâne 4,

CH-1680 Romont

Diese Packungsbeilage wurde im 07/2004 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.