Engystol Inj Lös Amp 1.1 ml

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Engystol N Inj Lös 10 Amp 1.1 ml

Patienteninformation

Swissmedic-genehmigte Patienteninformation

Engystol N, Injektionslösung

ebi-pharm ag

Homöopathisches Arzneimittel

AMZV

Wann wird Engystol N, Injektionslösung angewendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Engystol N, Injektionslösung auf Verschreibung Ihres Arztes oder Ihrer Ärztin bei grippalen Symptomen angewendet werden.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Engystol N, Injektionslösung gleichzeitig angewendet werden darf.

Wann darf Engystol N, Injektionslösung nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?

Nicht bei Kindern unter 12 Jahren. Bei bestimmungsgemässem Gebrauch sind keine besonderen Vorsichtsmassnahmen notwendig. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie

an anderen Krankheiten leiden

Allergien haben oder

andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen oder äusserlich anwenden.

Darf Engystol N, Injektionslösung während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Auf Grund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt oder den Apotheker bzw. die Ärztin oder die Apothekerin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie Engystol N, Injektionslösung?

Dosierung/Anwendung:

Standarddosierung: Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: 1 Ampulle 1 bis 3-mal wöchentlich.

Akutdosierung: Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: 1 Ampulle täglich, dann mit der Standarddosierung fortfahren.

Das Präparat sollte nicht länger als 4 Wochen angewendet werden.

Engystol N, Injektionslösung kann i.m., s.c., i.c., i.v. injiziert werden. Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Anleitung zum Öffnen einer Ampulle

Ampulle vorsichtig öffnen! Bitte befolgen Sie die Anweisungen.

Ein Aufsägen der Glasampulle ist nicht erforderlich. Halten Sie die Ampulle mit dem Kopf

schräg nach oben und lassen Sie die darin befindliche Lösung durch Klopfen oder Schütteln

nach unten fließen. Brechen Sie dann den Ampullenkopf ab, indem Sie auf den Farbpunkt

Druck ausüben. Angebrochene Ampullen sind zu verwerfen.

Welche Nebenwirkungen kann Engystol N, Injektionslösung haben?

Für Engystol N, Injektionslösung sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen bemerken, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Engystol N, Injektionslösung ab und informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «verwendbar bis» bezeichneten Datum verwendet werden. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Bei Raumtemperatur (15-25 °C) aufbewahren. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin.

Was ist in Engystol N, Injektionslösung enthalten?

1 ml Injektionslösung enthält: Sulfur D4 3 μl. Sulfur D10 3 μl. Vincetoxicum hirundinaria D6 6 μl. Vincetoxicum hirundinaria D10 6 μl. Vincetoxicum hirundinaria D30 6 μl.

Dieses Präparat enthält zusätzlich Natriumchlorid und Wasser als Hilfsstoffe.

Zulassungsnummer

41436 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Engystol N, Injektionslösung? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Packungen zu 10 und 100 Ampullen.

Zulassungsinhaberin

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Diese Packungsbeilage wurde im März 2017 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.